4-acetyl-N-(3-methoxybenzyl)benzamide | 252943-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-N-(3-methoxybenzyl)benzamide
• 英文别名: 4-acetyl-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 252943-85-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: WKWZMZOKOJMLPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N-(3-methoxybenzyl)benzamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙醚 作用下， 反应 3.0h， 以to give 4-[(2E)-3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-N-(3-methoxybenzyl)benzamide (0.651 g) as a solid的产率得到4-[(2E)-3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-N-(3-methoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了式(I)的化合物及其盐、溶剂化合物和生理功能衍生物： 其中，R1是氢或C1-6烷基；n为1、2、3或4；R2是芳基，可选地被来自卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4酰基、卤C1-4烷基、卤C1-4烷氧基、芳基、芳氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基磺酰基和一个R3R4NSO2（其中R3和R4独立地为氢或C1-4烷基）和一个5-或6-成员杂芳基；或n为0，且R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员单环杂环环或一个9-或10-成员双环杂环环，其中至少包含R1和R2连接的氮原子的环不是芳香的，且5-或6-成员单环杂环环或9-或10-成员双环杂环环可选地被来自卤素、羟基、氰基、氧基、C1-4烷基、C1-4酰基、C1-4烷氧基、卤C1-4烷基、卤C1-4烷氧基、芳基、芳氧基和C1-4烷氧羰基的一个或两个基团取代；X为吲唑基、吡唑基或一个基团： 其中，G为CH或N；Y1和Y2独立地为氢、卤素和一个NR5R6基团（其中R5和R6独立地为氢、C1-6烷基或C2-6烯基）。

  公开号：

  US20080275062A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苄胺 、 4-乙酰基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-acetyl-N-(3-methoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I）及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物：其中R1为氢或C1-6烷基；n为1、2、3或4；R2为芳基，可选择地由卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基磺酰和一个R3R4NSO2（其中R3和R4独立地为氢或C1-4烷基）和一个5-或6-成员杂芳基团；或n为0且R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环，其中至少包含R1和R2连接的氮原子的环不是芳香的，5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环可选择地由卤素、羟基、氰基、氧、C1-4烷基、C1-4烷酰、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基和C1-4烷氧羰基的一个或两个基团取代；X为吲唑基、吡唑基或一个基团：其中G为CH或N；Y1和Y2独立地为氢、卤素和一个NR5R6（其中R5和R6独立地为氢、C1-6烷基或C2-6烯基）的基团。

  公开号：

  US20080275062A1

文献信息

• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：Nuss M. John

  公开号：US20060089369A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  本发明提供了基于新的嘧啶或吡啶化合物、组合物和抑制体外糖原合成酶激酶（GSK3）活性及治疗体内GSK3介导的疾病的方法。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用或与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相障碍、免疫缺陷或癌症。
• Photo‐Induced Carbonylation of Aryl Bromides for the Synthesis of Aryl Esters and Amides Under Transition Metal‐Free Conditions
  作者：Yan Zheng、Bing‐Hong Teng、Youcan Zhang、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/asia.202300766

  日期：2023.11.2

  A photo-induced metal-free carbonylation reaction of aryl bromides has been developed. The method shows good reactivity with alcohol and amine nucleophiles, and a variety of useful aryl esters and amides were synthesized at room temperature in moderate to good yields.

  已经开发出芳基溴化物的光诱导无金属羰基化反应。该方法与醇和胺亲核试剂表现出良好的反应活性，并且在室温下以中等至良好的收率合成了多种有用的芳基酯和酰胺。
• EP1713775A4
  申请人：——

  公开号：EP1713775A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1713775A2

  公开（公告）日：2006-10-25
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005074643A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  There is provided compounds of Formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof: Formula (I).