(23R)-23,28-cyclostigmasta-5,24(28)-dien-3-β-ol | 83511-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23R)-23,28-cyclostigmasta-5,24(28)-dien-3-β-ol
• 英文别名: (23R)-23H-isocalysterol；(28R)-23H-isocalysterol；isocalysterol (23R)-23H；(23R)-isocalysterol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-1-[(1R)-2-methyl-3-propan-2-ylcycloprop-2-en-1-yl]propan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 83511-84-6
• 化学式: C₂₉H₄₆O
• 分子量: 410.684
• InChiKey: HBUXJBGKOKXRBP-KHNVBWEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23R)-23,28-cyclostigmasta-5,24(28)-dien-3-β-ol 在 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(R)-2-((R)-2-Isopropyl-3-methyl-cycloprop-2-enyl)-1-methyl-ethyl]-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  生物合成，海洋脂质研究。21.海绵花萼中环丙烯固醇生物合成相互转化的实验证明

  摘要：

  体内的环丙烯异构化首次通过在海绵花萼中适当标记的环丙烯固醇（1c-4c）的饲喂实验得以证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82262-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 甲基锂 、 溴 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 86.83h， 生成 (23R)-23,28-cyclostigmasta-5,24(28)-dien-3-β-ol
  参考文献：
  名称：

  (23R)- 和 (23S)-23H-异calysterols 的合成，海洋甾醇在侧链中具有环丙烯部分

  摘要：

  报道了从孕烷酸酯 10 合成 (23R)-和 (23S)-23H-calysterols 2a 和 2b。10 用二溴化物 19b 烷基化，然后将碳乙氧基还原为甲基，得到 (Z)-乙烯基溴化物 22。22 的二溴环丙烷化得到非对映异构体三溴环丙烷衍生物 15c 和 15d。相应的 3-羟基-5-烯 17c 通过 25 和环丙烯基锂中间体转化为 2a。还研究了涉及乙烯基硅烷 13 和 (E)-乙烯基溴 14 的替代合成路线。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<1027::aid-ejoc1027>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of (23R)- and (23S)-23H-Isocalysterols. The First Synthesis of a Representative of Marine Sterols with a Cyclopropene Moiety in the Side Chain
  作者：Alicja Kurek-Tyrlik、Kazimierz Minksztym、Jerzy Wicha

  DOI：10.1021/ja00111a031

  日期：1995.2
• Acid-catalyzed and photochemical isomerization of steroidal cyclopropenes
  作者：Toshihiro Itoh、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00351a047

  日期：1983.6
• Minor and trace sterols in marine invertebrates. 31. Isolation and structure elucidation of 23H-isocalysterol, a naturally occurring cyclopropene. Some comparative observations on the course of hydrogenolytic ring opening of steroidal cyclopropenes and cyclopropanes
  作者：Lian Niang Li、Hui Ting Li、Robert W. Lang、Toshihiro Itoh、Donato Sica、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00388a041

  日期：1982.12
• MARGOT, CHRISTIAN;CATALAN, CESAR A. N.;PROUDFOOT, JOHN R.;SODANO, GUIDO;S+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1441-1442
  作者：MARGOT, CHRISTIAN、CATALAN, CESAR A. N.、PROUDFOOT, JOHN R.、SODANO, GUIDO、S+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (23R)- and (23S)-23H-Isocalysterols, Marine Sterols with a Cyclopropene Moiety in the Side Chain
  作者：Alicja Kurek-Tyrlik、Kazimierz Minksztym、Jerzy Wicha

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<1027::aid-ejoc1027>3.0.co;2-e

  日期：2000.3

  A synthesis of (23R)- and (23S)-23H-calysterols 2a and 2b from pregnanoic ester 10 is reported. Alkylation of 10 with dibromide 19b, followed by reduction of the carboethyloxy group to a methyl group, afforded (Z)-vinylic bromide 22. Dibromocyclopropanation of 22 yielded the diastereomeric tribromocyclopropane derivatives 15c and 15d. The corresponding 3-hydroxy-5-ene 17c was transformed into 2a via

  报道了从孕烷酸酯 10 合成 (23R)-和 (23S)-23H-calysterols 2a 和 2b。10 用二溴化物 19b 烷基化，然后将碳乙氧基还原为甲基，得到 (Z)-乙烯基溴化物 22。22 的二溴环丙烷化得到非对映异构体三溴环丙烷衍生物 15c 和 15d。相应的 3-羟基-5-烯 17c 通过 25 和环丙烯基锂中间体转化为 2a。还研究了涉及乙烯基硅烷 13 和 (E)-乙烯基溴 14 的替代合成路线。