1-(4-bromophenyl)-3,3-dimercapto-2-propen-1-one | 57367-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3,3-dimercapto-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3,3-bis(sulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 57367-05-2
• 化学式: C₉H₇BrOS₂
• 分子量: 275.19
• InChiKey: TWIZKULULDWTSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  359.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3,3-dimercapto-2-propen-1-one 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-bromophenyl)(6-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应的多组分系链催化合成高官能度的4-（吡啶-2-基甲基）-2-氨基吡咯

  摘要：

  通过简单地回流2-（吡啶-2-基）乙酸乙酯乙基1和各种类型的芳基乙二醛的混合物，构建了用于合成4-（吡啶-2-基甲基）-2-氨基吡咯（PMAP）的多组分束缚催化方案。一水合物2和不同的杂环烯酮缩醛3在EtOH溶剂中。基于该反应，通过伴随脱羧机理的新型级联反应获得了一系列高度官能化的PMAP。结果，将吡啶-2-基甲基成功地引入了目标化合物中，并且使用本研究中描述的级联反应可以轻松构建PMAPs库。该方案表明，最重要的特征是2-（吡啶-2-基）乙酸酯的脱羧反应1，它可以在吡啶-2-基甲基-取代的杂环，包括吡咯类，吡啶类，喹诺酮类，以及类似于那些在自然界中发现的其它杂环化合物的合成中使用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01814
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 二硫化碳 、 sodium t-butanolate 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAPASSO, F.;MORRICA, P.;RAMUNDO, E.;SANTAGADA, V.;VINCIGUERRA, C. D., REND. ACCAD. SCI. FIS. E NAT. SOC. NAZ. SCI., LETT. E ARTI NAPOLI, 1983, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-4-(<i>para</i>-substituted-phenyl)-7-[(<i>o</i>-, and<i>p</i>-substituted)-phenylthio]-1,5-benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、María I. Becerra López、Yazmín M. Osornio Pichardo

  DOI：10.1002/jhet.5570340633

  日期：1997.11

  A series of twelve new 2-methylthio-3H-4-(p-substituted phenyl)-7-[(o-, and p-substituted)phenylthio]-1,5-benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(para-substituted-phenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diamino phenyl-R-phenylthio ethers, and subsequently the 1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with

  一系列具有潜在有用药理特性的十二种新的2-甲硫基-3 H -4-（对位取代的苯基）-7-[（o-和对位取代的）苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s具有通过将3,3-二巯基-1-（对位取代苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯硫基醚缩合，然后再与1 H -1,5缩合来合成用氢化钠和甲基碘处理获得的-苯并二氮杂-2-硫酮。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-4-(<i>para</i>-substituted-phenyl)-7-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-1<i>H</i>-1,5-benzodi-azepine-2-thiones
  作者：Eduardo CortÉS Cortés、Carlos M. Alcocer Castrejón

  DOI：10.1002/jhet.5570340628

  日期：1997.11

  A series of twelve new 2,3-dihydro-4-(para-substituted-phenyl)-7-[(o-, m-, and p-substituted)phenoxy]-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(para-substituted phenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and

  一系列十二个新的2,3-二氢-4-（对取代的苯基）-7-[（邻，间和对取代的）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮，它具有潜在的有用的药理性质，已经通过缩合3,3-二巯基-1-（合成对-取代的苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4- diaminophenyl- - [R -苯基醚。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Synthesis and X-ray characterization of new 1-[μ-dithio-bis-(tricarbonyliron)]-2-(p-R-benzoyl)ethane complexes
  作者：C Alvarez-Toledano

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01024-9

  日期：1999.3.27

  Diiron nonacarbonyl reacts with the para-substituted derivatives 1a–d of 3,3-dithio-1-(p-substituted phenyl)-2-propen-1-one affording surprisingly the new dinuclear Fe(0) complexes 2a–d with a σ-S coordination instead of the attended η2 or η4π-coordination upon the α,β-unsaturated system of the ligands. The complexes 2a–c were characterized by mass spectrometry, IR and 1H- and 13C-NMR spectroscopies

  Diiron nonacarboxy与3,3-dithio-1-（p-取代的苯基）-2-propen-1-one的对位取代衍生物1a – d反应，出人意料的是，新的双核Fe（0）配合物2a – d与a σ -小号协调代替出席η 2或η 4 π -coordination的在α，β的配体的不饱和体系。配合物2a – c通过质谱，红外光谱和1 H-和13表征通过单晶X射线分析完全证实了C-NMR光谱及其结构。这种结构研究的主要特征是，在Se 2 Fe 2（CO）6部分的偏光构型中，与羰基具有理想的C 2v（mm 2）对称性。
• Thuillier; Vialle, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1398,1400
  作者：Thuillier、Vialle

  DOI：——

  日期：——