2-methyl-1-phenyloct-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyloct-1-ene
• 英文别名: 2-(Phenylmethylene) octane；2-methyloct-1-enylbenzene
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: QAFLQIMUHLKFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 甲基锂 、 sodium formate 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenyloct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子。三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-在醛和酮的还原性CC键形成中的应用

  摘要：

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛和酮）反应，形成C捕获的偶氮化合物。在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以以合成上有用的方式转移到烷烃，烯烃或醇中。

  DOI：

  10.1039/c39840000022

文献信息

• Azo anions in synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffery C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Ian M. Newington、Matthew W.D. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87648-1

  日期：1986.1

  The lithium salts of trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones of both aldehydes and ketones react with electrophiles (alkyl halides, aldehydes, ketones, crotonates) at low temperature to form C-trapped azo compounds ; these Intermediates decompose homolytically with loss of nitrogen below room temperature and can be diverted in a synthetically useful way to alkanes, alkenes, alcohols or saturated

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。
• β- and γ-Disubstituted Olefins: Substrates for Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution
  作者：Caroline A. Falciola、Karine Tissot-Croset、Hugo Reyneri、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/adsc.200800086

  日期：2008.5.5

  The copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation has shown through many examples that it is a powerful means to generate stereogenic centers with mono β- and γ-substituted olefinic substrates. However, little has been reported about more substituted olefinic patterns, such as β-disubstituted allylic electrophiles. In this paper, we show that a simple procedure using easily accessible Grignard reagents

  铜催化的不对称烯丙基烷基化通过许多实例表明，它是用单β-和γ-取代的烯烃底物生成立体异构中心的有效手段。然而，关于更多取代的烯烃图案，例如β-二取代的烯丙基亲电试剂，几乎没有报道。在本文中，我们表明，使用容易获得的格氏试剂和低至3 mol％的铜/配体的简单程序可以促进高至近乎完美的对映选择性（高达> 99％ee），并且在很宽的范围内具有很好的γ选择性一组脂族或芳族β-二取代底物。
• New Carbonyl Olefination Using Thioacetals
  作者：Yasuo Horikawa、Mikako Watanabe、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1021/ja962240d

  日期：1997.2.1