5-Ethyl-1-methyl-2-pyridon | 30277-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-1-methyl-2-pyridon
• 英文别名: 5-ethyl-1-methylpyridin-2(1H)-one；5-Ethyl-1-methyl-2(1H)-pyridon；1-Methyl-5-ethyl-2-pyridon；5-ethyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one；5-Aethyl-1-methyl-1H-pyridin-2-on；5-ethyl-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 30277-96-4
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: INMCFWIEXUDNTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-1-methyl-2-pyridon 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-{[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-methyl}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Kirisawa, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 190,192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)吡啶 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 5-Ethyl-1-methyl-2-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Kirisawa, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 190,192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Die Decker-Oxidation 2-substituierter N-Alkylpyridiniumverbindungen, 11. Mitt. Unterschiedliche Reaktionswege bei der Abspaltung von 2-Alkyl-und 2-α-Hydroxyalkyl-Substituenten
  作者：Gotelind Von DerLippe、Horst Weber

  DOI：10.1002/ardp.19863190503

  日期：——

  Mit Hilfe von 6 und 7 wird gezeigt, daß sich die Pyridiniumverbindungen 1 und 2 bei der Decker‐Oxidation grundsätzlich unterschiedlich verhalten. 2‐Alkylsubstituenten werden dabei fast ausschließlich als Carbonsäuren, 2‐α‐Hydroxyalkylsubstituenten überwiegend in Form von Aldehyden abgespalten. In beiden Fällen verläuft die Ablösung der 2‐Substituenten simultan mit der Pyridonbildung. Es wird ein Reaktionsweg

  在 6 和 7 的帮助下，表明吡啶鎓化合物 1 和 2 在德克尔氧化中的表现根本不同。2-烷基取代基几乎完全以羧酸的形式分裂，2-α-羟烷基取代基主要以醛的形式。在这两种情况下，2-取代基的脱离与吡啶酮的形成同时发生。提出了一个反应路径，该路径解释了从 1 形成 5 而没有 2、3 和 4 作为中间体出现的原因。
• Oxidation of 1-Methyl-3-ethylpyridinium Salt (A Correction)
  作者：Shigehiko Sugasawa、Makoto Kirisawa

  DOI：10.1248/cpb1953.4.139

  日期：——

  The report made by Sugasawa and Ban that the oily oxidation product, produced in 66% yield, of 1-methyl-3-ethylpyridinium methosulfate consisted of 1-methyl-3-ethyl-2-pyridone only, was in error, which was caused by a cursory examination of the distillation product. The present study revealed that the oily oxidation product was really a mixture of 1-methyl-3-ethyl-2-and-6-pyridone in proportion of approximately 8 : 1. Their separation was made possible through picrates, of which the one from the 2-pyridone is freely soluble in ether, whereas the other is practically insoluble in cold ether. By using the oxidation agent in a certain excess, the yield of the product attained as high as 84% of the theoretical.

  菅笹和伴的报告中提到，1-甲基-3-乙基吡啶鎓甲硫酸盐在66%产率下产生的油状氧化产物仅由1-甲基-3-乙基-2-吡啶酮组成，这一结论存在错误，原因在于对蒸馏产物草率检查。本研究揭示，该油状氧化产物实际上是1-甲基-3-乙基-2-和-6-吡啶酮的混合物，比例约为8:1。通过苦味酸盐可以实现它们的分离，其中2-吡啶酮的苦味酸盐在乙醚中极易溶解，而另一者在冷乙醚中几乎不溶。通过使用过量的氧化剂，产品的产率达到了理论值的84%。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。