(2-(phenylthio)ethyl)diphenylphosphine | 19297-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-(phenylthio)ethyl)diphenylphosphine
• 英文别名: 1-diphenylphosphino-2-phenylthioethane；diphenyl(2-(phenylthio)ethyl)phosphane；Phosphine, diphenyl[2-(phenylthio)ethyl]-；diphenyl(2-phenylsulfanylethyl)phosphane
• CAS: 19297-97-3
• 化学式: C₂₀H₁₉PS
• 分子量: 322.411
• InChiKey: QTXQTUOMPKGXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(phenylthio)ethyl)diphenylphosphine 在 NaCN 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-{Pt(CN)2(Ph2P(CH2)2SPh)2}
  参考文献：
  名称：

  具有杂二齿配体Ph2P（CH2）2SR的钯（II）和铂（II）配合物的合成和NMR研究

  摘要：

  摘要描述了一系列杂化的潜在二齿配体Ph 2 P（CH 2）2 SR（P-SR; R = Me，Et，Ph）与钯（II）和铂（II）盐的反应，以及[MCl 2（P-SR）]，顺-或反-[MX 2（P -SR）2]（X = Cl，CN）类型的各种阳离子和中性方形平面配合物的合成和表征，[MCl（P-SR）（P-SR）] +和[M（P-SR）2] 2+，其中P-SR分子可以充当螯合（P-SR）或单齿，P-结合的配体（P -SR）。在溶液中，各种物质之间通过平衡相互转化，这些平衡显示出对溶剂极性，过量配体的存在，温度，X和R基团性质的显着依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80828-2
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 sodium 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (2-(phenylthio)ethyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  响应发光铜（I）配位聚合物纳米粒子在水性介质中的自组装和聚集诱导发射

  摘要：

  发光铜（I）基化合物最近引起了很多关注，因为它们可以达到非常高的发射量子产率。有趣的是，Cu(I) 簇也可以是发光的，从小分子到更大结构的扩展可能代表了迈向新材料的第一步，这种材料可以通过对单元进行自组装来获得。然而，对于 Cu(I) 化合物，由于铜中心的配位多样性，超分子系统的形成具有挑战性。这项工作表明，可以在响应系统的构建中利用这种多样性。详细地，跟踪了膦-硫醚铜 (I) 衍生物在水中形成的不同聚集体的发射曲线的变化。我们的研究结果表明，Cu(I) 基配位聚合物纳米粒子 (CPNs) 的自组装和分解对溶剂组成很敏感。溶剂引起的变化与分子水平上铜的配位球的修饰有关，这不仅改变了发射剖面，而且还改变了聚集体的形态。我们的发现有望激发基于动态协调金属中心的智能超分子系统的构建。

  DOI：

  10.1002/chem.202100865

文献信息

• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• Synthesis and Characterization of Cationic Platinum(II) Complexes with Two Chelating Ligands
  作者：Ondřej Bárta、Piermaria Pinter、Ivana Císařová、Thomas Strassner、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.201901221

  日期：2020.2.14

  A series of cationic Pt(II) complexes with chelating bis‐carbene and P,P‐ or P,S‐ligands, viz. [(C^C)Pt(X^Y)][BF4]2 (2a–e), where C^C = methylenebis(3‐methyl‐1H‐imidazol‐1‐yl‐2‐ylidene, and X^Y = Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe) (a), Ph2P(CH2)3PPh2 (dppp) (b), 1,2‐(Ph2P)2C6H4 (dppbz) (c), [Fe(η5‐C5H4PPh2)2] (dppf) (d), and Ph2PCH2CH2SPh (e), were synthesized and structurally characterized by NMR and MS spectroscopy

  一系列具有螯合双卡宾和P，P-或P，S-配体的阳离子Pt（II）配合物，即。[（C ^ C）Pt（X ^ Y）] [BF 4 ] 2（2a–e），其中C ^ C =亚甲基双（3-甲基-1 H-咪唑-1-基-2-亚基，X ^ Y = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）（a），Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2（dppp）（b），1,2-（Ph 2 P）2 C 6 H 4（ dppbz）（Ç），的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）2 ]（DPPF）（d），且Ph 2 PCH 2 CH 2 SPh上（ë），合成，并通过NMR进行结构表征和MS光谱和单晶体X射线衍射分析。此外，光物理测量表明这些化合物在室温下不发光。然而，当冷却至77 K时，化合物2a，2b和2c在近UV区显示弱发光，最大发射在380-395 nm范围内。
• Solvent and Temperature Induced Switching Between Structural Isomers of Rh^I Phosphinoalkyl Thioether (PS) Complexes
  作者：Michael J. Wiester、Adam B. Braunschweig、Hyojong Yoo、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ic101021t

  日期：2010.8.2

  how solvent and ligand binding strength alter the coordination geometry of complexes formed from this method. A series of phosphinoalkyl thioether (PS) hemilabile ligands with varying electron donating abilities were synthesized and incorporated into homoligated RhI(PS)2Cl complexes to help understand the effects of solvent and ligand binding strength on the preferred coordination modes. The switching

  为了开发基于弱链接方法 (WLA) 的功能系统，了解溶剂和配体结合强度如何改变由该方法形成的复合物的配位几何结构非常重要。合成了一系列具有不同给电子能力的膦基烷基硫醚 (PS) 半稳定配体，并将其掺入均配的 Rh I (PS) 2 Cl 配合物中，以帮助了解溶剂和配体结合强度对首选配位模式的影响。通过变温31 P NMR 光谱在 CH 2 Cl 2 的不同溶剂混合物中研究了这些 Rh I (PS) 2 Cl 配合物的封闭和半开放结构异构体之间的转换和四氢呋喃 (THF) 以获得热力学参数（Δ G °、Δ H °、T Δ S ° 和K eq）。异构体的不同之处在于氯反离子的位置。在封闭异构体中，Cl -阴离子占据外部配位球，而在半开放异构体中，Cl -移动了内部球体并取代了一个 Rh-S 键。CH 2 Cl 2有利于封闭异构体，THF 有利于半开放异构体。平衡时对任一异构体的偏好取决于溶剂极性，基于E
• Ring Closure Kinetics of Bidentate Hemilabile P,N and P,S Ligands on a Platinum(II) Complex
  作者：Raffaello Romeo、Luigi Monsu’ Scolaro、Maria Rosaria Plutino、Andrea Romeo、Francesco Nicolo’、Alessandro Del Zotto

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<629::aid-ejic629>3.0.co;2-j

  日期：2002.3

  the cis-[PtPh2(CO)(η1-P−X)] complexes have been monitored in [D]chloroform by 1H and 31P1H} NMR. The rates of ring closure were found to be strongly dependent on the nature (S or N) and steric hindrance of the chelating end of the monocoordinated bidentate P−X ligand, and on the size of the ring formed. In contrast, ring size plays a negligible role, if any, in the dechelation reactions of cis-[PtPh2(S−S)]

  cis-[PtPh2(CO)(η1-P-N)] 和 cis-[PtPh2(CO)(η1-P-S)] 类型的复合物，其中双齿磷-氮和磷-硫配体与单齿金属中心 [PN = Ph2PC5H4N (Ph2PPy), Ph2P(CH2)2C5H4N (ppye), Ph2P(o-C6H4)NMe2 (PNMe2), Ph2P(CH2)nNMe2 (n = 2, 3, 即, peNMe2 和 ppNMe2) 和 PS = Ph2P(CH2)2SEt (P-SEt), Ph2P(CH2)nSPh (n = 1, 2, 即 P-CH2SPh 和 P-SPh)]，通过反应原位制备具有顺式-[PtPh2(CO)(SEt2)]的杂化配体的分析。在每种情况下，第一个观察到的过程是二乙基硫醚被磷酰基快速取代，导致单取代的开环顺式-[PtPh2(CO)(η1-PX)] (X = N 或 S) 复合物，通过 1H 和 31P1H}
• Solvent- and catalyst-free regioselective hydrophosphanation of alkenes
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c2gc35898k

  日期：——

  The hydrophosphanation of alkenes, an atom-economy process typically promoted by radicals or metal species, has been shown to take place in the absence of a catalyst, under solvent-free conditions and in a regioselective manner.

  烯烃的加氢膦化反应是一种通常由自由基或金属物种促进的原子经济过程，已被证明可在无催化剂、无溶剂条件下以区域选择性方式进行。