perfluoro-(4'-nitro-[1,1';3',1"]terphenyl) | 1181-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: perfluoro-(4'-nitro-[1,1';3',1"]terphenyl)
• 英文别名: 2,4-(C6F5)2C6F3NO2；4'-Nitro-perfluor-m-terphenyl；1,2,5-Trifluoro-3-nitro-4,6-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene
• CAS: 1181-02-8
• 化学式: C₁₈F₁₃NO₂
• 分子量: 509.183
• InChiKey: OJMJKQFEAKEUIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-(4'-nitro-[1,1';3',1"]terphenyl) 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,2',5',6',2'',3'',4'',5'',6''-Tridecafluoro-[1,1';3',1'']terphenyl-4'-ylamine
  参考文献：
  名称：

  340.五氟苯基溴化镁与五氟硝基苯在四氢呋喃中的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001864
• 作为产物：
  描述：

  nonafluoro-2-nitro-1,1'-biphenyl 、 五氟苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 perfluoro-(4'-nitro-[1,1';3',1"]terphenyl)
  参考文献：
  名称：

  340.五氟苯基溴化镁与五氟硝基苯在四氢呋喃中的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001864

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic polyfluoro compounds—XXVIII
  作者：D.D. Callander、P.L. Coe、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80006-6

  日期：1966.1
• Formation of perfluorinated polyphenylenes by multiple pentafluorophenylation using C6F5Si(CH3)3
  作者：Masakazu Nishida、Yoshio Hayakawa、Taizo Ono

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.09.001

  日期：2010.12

  Pentafluorophenylation of perfluoroarenes with C6F5Si(CH3)(3) was investigated by using NMR and MALDI-TOF-MS techniques. Successive multiple pentafluorophenylation easily occurred not only on the para-position but also on the ortho-positions to provide perfluorinated p-phenylene and m-phenylene compounds. The perfluoroarenes having electron-withdrawing substituents provided oligo- to poly-(phenylene)s depending on the added amounts of C6F5Si(CH3)(3), while the perfluoroarenes having electron-donor substituents gave H(C6F4)(n)F polymers produced from C6F5H, which was the decomposed product of C6F5Si(CH3)(3). (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.