nonafluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl | 975-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nonafluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-nitro perfluoro biphenyl；nonafluoro-4-nitrobiphenyl；4-Nitro-nonafluor-biphenyl；Nonafluor-4-nitro-biphenyl；1,2,4,5-tetrafluoro-3-nitro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene
• CAS: 975-11-1
• 化学式: C₁₂F₉NO₂
• 分子量: 361.123
• InChiKey: YUIJHVRNXKQHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonafluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基九氟联苯
  参考文献：
  名称：

  芳香多氟化合物-XXVIII：五氟苯基阴离子的进一步反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80006-6
• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 nonafluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  340.五氟苯基溴化镁与五氟硝基苯在四氢呋喃中的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001864

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of perfluorinated biaryls by reaction of perfluoroarylzinc compounds with perfluoroarenes
  作者：A. S. Vinogradov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s107042801510005x

  日期：2015.10

  Symmetrical and unsymmetrical perfluorinated biaryls have been synthesized by reactions of perfluorinated benzonitrile, nitrobenzene, toluene, m-xylene, and pyridine with perfluoroarylzinc compounds derived from chloropentafluorobenzene, octafluorotoluene, and pentafluoropyridine. The described transformations may be regarded as nucleophilic aromatic substitution.
• Formation of perfluorinated polyphenylenes by multiple pentafluorophenylation using C6F5Si(CH3)3
  作者：Masakazu Nishida、Yoshio Hayakawa、Taizo Ono

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.09.001

  日期：2010.12

  Pentafluorophenylation of perfluoroarenes with C6F5Si(CH3)(3) was investigated by using NMR and MALDI-TOF-MS techniques. Successive multiple pentafluorophenylation easily occurred not only on the para-position but also on the ortho-positions to provide perfluorinated p-phenylene and m-phenylene compounds. The perfluoroarenes having electron-withdrawing substituents provided oligo- to poly-(phenylene)s depending on the added amounts of C6F5Si(CH3)(3), while the perfluoroarenes having electron-donor substituents gave H(C6F4)(n)F polymers produced from C6F5H, which was the decomposed product of C6F5Si(CH3)(3). (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Aromatic polyfluoro compounds—XXVIII
  作者：D.D. Callander、P.L. Coe、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80006-6

  日期：1966.1