2,2-dimethyl-2,3-dihydro-3-hydroxybenzothiophene 1,1-dioxide | 76186-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-3-hydroxybenzothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[b]thiophen-3-ol；2,2-dimethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1lambda*6*-benzo[b]thiophen-3-ol；2,2-dimethyl-1,1-dioxo-3H-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 76186-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: IXQQKJKTQNYGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydro-3-hydroxybenzothiophene 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-methyl-N-[(2-methyl-3H-1-benzothiophen-2-yl)methyl]-N-(3-methyl-2,4-dihydrothiochromen-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said Mohamad; Ikeda, Masazumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1597 - 1603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,2-dimethyl-2,3-dihydro-3-hydroxybenzothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said Mohamad; Ikeda, Masazumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1597 - 1603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20100048562A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110288066A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了公式(I)的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘，特应性皮炎和炎症性皮肤病。
• Organic compounds
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US08436035B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11-β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾患。因此，I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• WO2008/76336
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TAMURA YASUMITSU; BAYOMI SAID MOHAMAD; IKEDA MASAZUMI; KISE MASAHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1597-1603
  作者：TAMURA YASUMITSU、 BAYOMI SAID MOHAMAD、 IKEDA MASAZUMI、 KISE MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——