Methyl 1-benzhydrylimidazole-5-carboxylate | 69840-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 1-benzhydrylimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: 1-Benzhydryl-5-methoxycarbonyl-imidazol；3-benzhydryl-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；1-benzhydryl-5-methoxycarbonyl-imidazole；methyl 3-benzhydrylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 69840-18-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: YAFNMRRNLCZOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-benzhydrylimidazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Benzhydryl-3H-imidazole-4-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190322
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-benzhydrylimidazole-4-carboxylate;nitric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 Methyl 1-benzhydrylimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-acetyl-4-methoxycarbonyl-imidazole 、 二苯氯甲烷 在 sodium acetate 、 acetyl 、 Methyl 1-benzhydrylimidazole-5-carboxylate 、 氯仿 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 1-benzhydrylimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  在农业和园艺中，具有咪唑环中羧基功能的Benzhydryl-imidazole衍生物具有重要的植物保护和生长调节性能。它们也可以作为抗真菌剂，杀菌剂和除草剂，并可用于对抗植物病原细菌。

  公开号：

  US04182624A1

文献信息

• Imidazolcarbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Pflanzenwachstumsregulierung bzw. zum Pflanzenschutz
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0000373A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Imidazol-carbonsäuren und deren funktionelle Derivate der Formeln bzw. worin m=0-2,n=1 oder2undm+n=3; R Halogen, Alkyl, Allyl, Hydroxyalkyl, Halogenalkyl, SH, S-Alkyl, CN, Phenyl oder Phenylalkyl, R1 OH, (subst.) Alkoxy, (subst.) Amino, Anilino, Pyrrolidino, Piperidino, Morpholino oder (subst.) Hydrazino, R2 und R3 H, Halogen, Alkyl, CF3, OH, Alkoxy, Halogenalkoxy, S-Alkyl, CN, NO2 oder NHCOCH3 und R. H oder Phenyl bedeuten, sowie deren nicht-toxische Salze mit Säuren und Basen sind vielseitig verwendbare Pflanzenbehandlungsmittel und Antimykotika.

  咪唑羧酸及其功能衍生物式 式中的咪唑羧酸及其官能团衍生物 其中 m=0-2,n=1 或 2andm+n=3； R 是卤素、烷基、烯丙基、羟烷基、卤代烷基、SH、S-烷基、CN、苯基或苯基烷基、 R1 OH、（亚）烷氧基、（亚）氨基、苯胺基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或（亚）肼基、 R2 和 R3 H、卤素、烷基、CF3、OH、烷氧基、卤代烷氧基、S-烷基、CN、NO2 或 NHCOCH3 以及 R.H 或苯基 以及它们与酸和碱的无毒盐是多功能植物处理剂和抗霉菌剂。
• BELGODERE, E.;BOSSIO, R.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 561-566
  作者：BELGODERE, E.、BOSSIO, R.、PARRINI, V.、PEPINO, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4182624A
  申请人：——

  公开号：US4182624A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4921955A
  申请人：——

  公开号：US4921955A

  公开（公告）日：1990-05-01
• Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056
  作者：Belgodere、Bossio、Parrini、Pepino

  DOI：——

  日期：——