tert-butyl-dimethyl-[2-(2-methyloxiran-2-yl)ethoxy]silane | 190718-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[2-(2-methyloxiran-2-yl)ethoxy]silane
• CAS: 190718-80-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: WHOHXLGTVVGWCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[2-(2-methyloxiran-2-yl)ethoxy]silane 在 二氯二茂钛 、 锰 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 2,4,6-collidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以76%的产率得到4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过催化的氢原子转移反应（CHAT反应）实现可持续的自由基还原

  摘要：

  描述了具有耦合的催化循环的系统，其允许通过从过渡金属氢化物催化的氢原子转移（CHAT）进行自由基还原。这些中间体是通过H 2活化而产生的。自由基的产生是通过钛茂催化的电子转移到环氧化物上进行的。该反应为自由基的原子经济还原提供了新的途径，长期以来一直将其视为自由基化学工业应用的关键问题。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.088
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 咪唑 、 sodium dihydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[2-(2-methyloxiran-2-yl)ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃西林Rubifolide对映异构体的全合成。

  摘要：

  从（S）-（-）-紫苏醇（5）开始描述了海洋呋喃呋喃西林（3）的对映异构体57的总合成。成功的途径是将5氧化裂解为酯醛30，然后将其保护，还原并与合成靶标的左侧部分乙炔34同源。除右侧醛39外，得到醇40。将碳酸酯衍生物41转化为烯丙基锡烷醛44，其经BF（3）.OEt（2）处理后环化。用Dess-Martin高碘烷试剂氧化，然后用Et（3）N处理，得到Allenone45。Allenone45在硅胶上催化的AgNO（3）存在下环化成呋喃46。短暂暴露于p-TsOH中可消除OMOM醚，得到非对映异构（Z）-乙烯基呋喃碳酸酯47和49。前者的皂化反应会生成酒精48，然后依次用（CF（3）CO）（2）O，然后Pd（PPh（3））（4）和CO在THF-H（ 2）O，然后在硅胶上加AgNO（3）。在光谱比较的基础上，所得产物57与天然卢比佛利特相同。旋光度与天然材料的旋度相等且符号相反。还介绍了第二种方法，但未成功。

  DOI：

  10.1021/jo970360d

文献信息

• Total Synthesis of the Enantiomer of the Furanocembrane Rubifolide
  作者：James A. Marshall、Clark A. Sehon

  DOI：10.1021/jo970360d

  日期：1997.6.1

  The total synthesis of 57, the enantiomer of the marine furanocembrane rubifolide (3), is described starting from (S)-(-)-perillyl alcohol (5). The successful route proceeded by oxidative cleavage of 5 to ester aldehyde 30 which was protected, reduced, and homologated to the acetylene 34, the left-hand segment of the synthetic target. Addition to the right-hand aldehyde 39 afforded alcohol 40. The carbonate

  从（S）-（-）-紫苏醇（5）开始描述了海洋呋喃呋喃西林（3）的对映异构体57的总合成。成功的途径是将5氧化裂解为酯醛30，然后将其保护，还原并与合成靶标的左侧部分乙炔34同源。除右侧醛39外，得到醇40。将碳酸酯衍生物41转化为烯丙基锡烷醛44，其经BF（3）.OEt（2）处理后环化。用Dess-Martin高碘烷试剂氧化，然后用Et（3）N处理，得到Allenone45。Allenone45在硅胶上催化的AgNO（3）存在下环化成呋喃46。短暂暴露于p-TsOH中可消除OMOM醚，得到非对映异构（Z）-乙烯基呋喃碳酸酯47和49。前者的皂化反应会生成酒精48，然后依次用（CF（3）CO）（2）O，然后Pd（PPh（3））（4）和CO在THF-H（ 2）O，然后在硅胶上加AgNO（3）。在光谱比较的基础上，所得产物57与天然卢比佛利特相同。旋光度与天然材料的旋度相等且符号相反。还介绍了第二种方法，但未成功。
• Total Synthesis of Bryostatins: The Development of Methodology for the Atom-Economic and Stereoselective Synthesis of the Ring C Subunit
  作者：Barry M. Trost、Alison J. Frontier、Oliver R. Thiel、Hanbiao Yang、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/chem.201002898

  日期：2011.8.22

  for the stereoselective assembly of the ring C subunit were developed. A Pd‐catalyzed tandem alkyne–alkyne coupling/6‐endo‐dig cyclization sequence was explored and successfully pursued in the synthesis of a dihydropyran ring system. Elaboration of this methodology ultimately led to a concise synthesis of the ring C subunit of bryostatins.

  苔藓抑素是一个结构复杂的大环内酯类，表现出异常广泛的生物活性。这些分子的有限可用性和结构复杂性使得开发有效的全合成尤为重要。本文描述了我们对苔藓抑素全合成的初步努力，其中开发了用于环 C 亚基立体选择性组装的化学选择性和原子经济方法。在二氢吡喃环系统的合成中探索并成功地探索了Pd 催化的串联炔 - 炔偶联/6- endo - dig环化序列。这种方法的详细说明最终导致了苔藓抑素环 C 亚基的简明合成。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Regioselective Carbonylation of 2,2-Disubstituted Epoxides: An Alternative Route to Ketone-Based Aldol Products
  作者：Aran K. Hubbell、Anne M. LaPointe、Jessica R. Lamb、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/jacs.8b12286

  日期：2019.2.13

  report the regioselective carbonylation of 2,2-disubstituted epoxides to β,β-disubstituted β-lactones. Mechanistic studies revealed epoxide ring-opening as the turnover limiting step, an insight that facilitated the development of improved reaction conditions using weakly donating, ethereal solvents. A wide range of epoxides can be carbonylated to β-lactones, which are subsequently ring-opened to produce

  我们报告了 2,2-二取代环氧化物到 β,β-二取代 β-内酯的区域选择性羰基化。机理研究表明，环氧化物开环是周转限制步骤，这一见解有助于使用弱供体的醚溶剂开发改进的反应条件。广泛的环氧化物可以羰基化为 β-内酯，随后开环产生基于酮的醛醇加合物，为 Mukaiyama 醛醇反应提供替代方案。对映纯的环氧化物被证明经过羰基化/开环过程并保留立体化学以形成对映纯的 β-羟基酯。
• Atom Economical Syntheses of Oxygen Heterocycles via Tandem Palladium-Catalyzed Reactions
  作者：Barry M. Trost、Alison J. Frontier

  DOI：10.1021/ja0022268

  日期：2000.11.1