methyl 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyl)-3-pentyl]-imidazole-4-carboxylate | 256461-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyl)-3-pentyl]-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyl)-3-pentyl]imidazole-4-carboxylate；methyl 1-[(3R,4S)-1-naphthalen-1-yl-4-phenylmethoxypentan-3-yl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 256461-57-1
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: XMGDPZZIIHEEJK-RXFWQSSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyl)-3-pentyl]-imidazole-4-carboxylate 生成 methyl 1-[(2S,3R)-2-hydroxy-5-(1-naphthyl)-3-pentyl]-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds

  摘要：

  咪唑类化合物具有腺苷脱氨酶抑制活性，其化学式表示为（I），其中R1为氢、羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基；R2为氢或较低的烷基；R3为羟基或保护羟基；R4为氰基、（羟基）亚氨基（较低）烷基、羧基、保护羧基、杂环基，可选择地取代氨基，或者羰酰基，可选择地取代适当的取代基；以及—A—为—Q—或—O—Q—，其中Q为单键或较低的烷基，条件是当R2为较低的烷基时，那么R1为羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基，其前药或它们的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷有效的疾病。

  公开号：

  US06359145B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-benzyloxy-5-(naphthalen-1-yl)pentan-3-ol 、 咪唑-4-甲酸甲酯 生成 methyl 1-[(2S,3R)-2-benzyloxy-5-(1-naphthyl)-3-pentyl]-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds

  摘要：

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式表示为（I），其中R1为氢、羟基、受保护的羟基或芳基，可选地用适当的取代基取代；R2为氢或较低的烷基；R3为羟基或受保护的羟基；R4为氰基、（羟基）亚氨基（较低）烷基、羧基、受保护的羧基、杂环基，可选地用氨基取代，或者是氨基甲酰取代的适当取代基；而—A—为—Q—或—O—Q—，其中Q为单键或较低的烷基，前提是当R2为较低的烷基时，R1为羟基、受保护的羟基或芳基，可选地用适当的取代基取代，其前药或其盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病。

  公开号：

  US06359145B1

文献信息

• IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE DEAMINASE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1098885B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• EP1098885B9
  申请人：——

  公开号：EP1098885B9

  公开（公告）日：2005-05-18
• US6359145B1
  申请人：——

  公开号：US6359145B1

  公开（公告）日：2002-03-19