2-carboxymethylmercapto-1,3,4-thiadiazole acid | 53030-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-carboxymethylmercapto-1,3,4-thiadiazole acid
• 英文别名: ([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid；2-Carboxymethylthio-1,3,4-thiadiazole；2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)acetic acid；2-(1,3,4-Thiadiazol-2-ylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 53030-41-4
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S₂
• mdl: MFCD06803684
• 分子量: 176.22
• InChiKey: DZXGDEPWZLFUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  380.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2R)-2-[bis(trimethylsilyl)amino]-2-[(1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzoate 、 2-carboxymethylmercapto-1,3,4-thiadiazole acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以59%的产率得到tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-3-[(2R)-2-[[2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-2-[(1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本文公开了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  US20140194382A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 2-巯基-1,3,4-噻二唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-carboxymethylmercapto-1,3,4-thiadiazole acid
  参考文献：
  名称：

  3-氨基噻唑烷-2-硫-4-酮衍生物的合成和反应。1.将3-氨基噻唑烷-2-硫-4-酮衍生物转化为取代的巯基-1,3,4-噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507088

文献信息

• Three-Dimensional Porous Metal−Organic Frameworks Exhibiting Metamagnetic Behaviors: Synthesis, Structure, Adsorption, and Magnetic Properties
  作者：Qun Yu、Yong-Fei Zeng、Jiong-Peng Zhao、Qian Yang、Bo-Wen Hu、Ze Chang、Xian-He Bu

  DOI：10.1021/ic100188w

  日期：2010.5.3

  isomorphous 3D porous metamagnets, [M6(N3)12L6]·(H2O)13}∞ (M = NiII, 1; CoII, 2), have been constructed from 2-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)acetic acid (HL), with azido as the auxiliary ligand. Single-crystal X-ray analysis indicates that the complexes possess hexagonal channels with dimensions of about 8.3 Å × 8.3 Å along the c axis and void space of about 25% per cell volume. Hydrogen adsorption measurements

  两个同晶三维多孔metamagnets，[M 6（N 3）12大号6 ]·（H 2 O）13 } ∞（M =镍II，1 ;钴II，2），已经从2-构造（1， 3，4-噻二唑-2-基硫基）乙酸（HL），叠氮基为辅助配体。单晶X射线分析表明，该配合物具有六边形通道，沿c轴的尺寸约为8.3Å×8.3Å，每个细胞体积的空隙空间约为25％。在740 Torr和77 K下的氢吸附测量结果表明，在氢气中吸收了0.68和0.83 wt％的氢。图1和图2分别为BET表面积为309和328m 2 / g。磁性测量表明，它们都表现出强链内铁磁耦合和弱链间反铁磁相互作用的整体亚磁行为，临界场分别为1和2的22 kOe和6 kOe 。
• Process for preparation of 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04385176A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氨基或取代氨基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是低碳基，X是--S--或##STR2##，或其药学上可接受的盐，对各种微生物有效。
• 2-Lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04308380A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为氨基或取代氨基，R.sup.2为羧基或保护羧基，R.sup.3为低碳基，X为--S--或##STR2##或其药学上可接受的盐，对各种微生物有效。
• 7-Amino 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04113940A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氨基或取代氨基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是低碳基，X为--S--或##STR2##或其药学上可接受的盐，对各种微生物具有有效作用。
• Synthesis and reactions of 3-aminothiazolidine-2-thion-4-one derivatives. 2. 3-[R-(Alkylthio)methylene]aminothiazolidine-2-thion-4-ones
  作者：E. K. Mikitenko、N. N. Romanov

  DOI：10.1007/bf00507244

  日期：1981.2