methyl 2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropoxy)-4-(tert-butyl)-benzoate | 889125-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropoxy)-4-(tert-butyl)-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropoxy)-4-tert-butylbenzoate；methyl 4-tert-butyl-2-[2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]benzoate
• CAS: 889125-79-5
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₅
• 分子量: 393.524
• InChiKey: YHQIVJBAYOXQMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropoxy)-4-(tert-butyl)-benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropoxy)-4-(tert-butyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropoxy)-4-(tert-butyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051

文献信息

• AROMATIC ETHER DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Argade Ankush Baburao

  公开号：US20090227566A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. An example of a compound of formula (I) is (a).

  本发明涉及公式(I)的化合物(或其药学上可接受的盐或前药)、其制药组合物以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。公式(I)的化合物的一个例子是(a)。
• Aromatic ether derivatives useful as thrombin inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07700628B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. An example of a compound of formula (I) is (a).

  本申请涉及公式（I）的化合物（或其药学上可接受的盐或前药）、其制药组合物以及其作为因子Xa和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。公式（I）的一种化合物示例如（a）。
• WO2006/57845
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7700628B2
  申请人：——

  公开号：US7700628B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• [EN] AROMATIC ETHER DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ETHERS AROMATIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006057845A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. An example of a compound of formula (I) is (a).
  [FR] La présente demande concerne un composé représenté par la formule générale (I) (ou un sel de qualité pharmaceutique de ce composé ou un promédicament de ce composé), une composition pharmaceutique obtenue à partir de ce composé et son utilisation comme inhibiteur du facteur Xa et/ou de la thrombine, ainsi qu'un procédé destiné à la préparation de ce composé et de produits intermédiaires de ce composé. L'invention concerne également un exemple de ce composé, représenté par la formule générale (a).