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7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbothioic acid amide | 69015-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbothioic acid amide
英文别名
7-Methoxy-2-oxochromene-3-carbothioamide
7-methoxy-2-oxo-2<i>H</i>-chromene-3-carbothioic acid amide化学式
CAS
69015-69-6
化学式
C11H9NO3S
mdl
——
分子量
235.263
InChiKey
USDWEWBZVPAHHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbothioic acid amide三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 N-(2-Dimethylamino-ethyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamidine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    El-Ahmad, Youssef; Brion, Jean-Daniel; Reynaud, Pierre, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 1979 - 1988
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛硫代丙酰胺乙酯哌啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbothioic acid amide
    参考文献:
    名称:
    El-Ahmad, Youssef; Brion, Jean-Daniel; Reynaud, Pierre, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 1979 - 1988
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • El-Ahmad, Youssef; Brion, Jean-Daniel; Reynaud, Pierre, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 1979 - 1988
    作者:El-Ahmad, Youssef、Brion, Jean-Daniel、Reynaud, Pierre
    DOI:——
    日期:——
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