(R)-(-)-N-(3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpropylidene)benzylamine N-oxide | 112057-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-N-(3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpropylidene)benzylamine N-oxide
• 英文别名: N-[(2R)-3-tert-butyldimethylsiloxy-2-methylpropylidene]benzylamine M-oxide；(R)-(-)-N-(3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpropylidene)benzylamine-N-oxide；(2R)-N-benzyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-1-imine oxide
• CAS: 112057-68-8；299179-53-6
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: IGQMECRUUKCIJO-PWDRBQJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-N-(3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpropylidene)benzylamine N-oxide 生成 2-benzyl-4-benzyloxycarbonyl-3-<(R)-2-t-butyldimethylsilyloxy-1-methyl>-5-methylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  TERASHIMA, SHIRO;KIMURA, YOSHIKAZU;ITO, YOSHIO;SAKAI, KUNIKAZU;HIYAMA, TA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-(-)-N-(3-t-butyldimethylsilyloxy-2-methylpropylidene)benzylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  应用硅系链策略控制分子内硝酮环加成的区域选择性和非对映选择性，用于氨基多元醇合成

  摘要：

  高度区域选择性和非对映选择性分子内手性硝酮环加成反应与由硅原子连接的乙烯基已被开发作为合成的通用方法。

  DOI：

  10.1021/ja000248o

文献信息

• Amino acid derivatives, and their production
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US04892961A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  An amino acid derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a protective group for hydroxyl, which is useful as an intermediate for production of antimicrobial agent.

  一种氨基酸衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 是羟基的保护基，可用作生产抗微生物剂的中间体。
• Nitrone Cycloaddition Route to the 1β-Methylcarbapenem Key Intermediate
  作者：Yoshio Ito、Yoshikazu Kimura、Shiro Terashima

  DOI：10.1246/bcsj.60.3337

  日期：1987.9

  The 1β-methylcarbapenem key intermediate, (3S,4S)-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone, was prepared from (S)-methyl 3-hydroxy-2-methylpropionate by employing 1,3-dipolar cycloaddition of the chiral nitrone with benzyl crotonate as a key reaction.

  1β-甲基碳青霉烯关键中间体，(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)乙基]-4-[(R)-1-羧乙基]-2-氮杂环丁酮，由（ S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯通过手性硝酮与巴豆酸苄酯的1,3-偶极环加成反应作为关键反应。
• Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 327 - 330
  作者：Ihara, Masataka、Takahashi, Masanobu、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——
• IHARA, MASATAKA;TAKAHASHI, MASANOBU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 327-330
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKAHASHI, MASANOBU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——
• IHARA, MASATAKA;TAKAHASHI, MASANOBU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2215-2221
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKAHASHI, MASANOBU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——