3-(Trimethylsilanyl)-1-phenylpropan-1-ol | 54288-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Trimethylsilanyl)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-3-(trimethylsilyl)-1-propanol；1-Phenyl-3-trimethylsilylpropan-1-ol
• CAS: 54288-07-2
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: GISNYDKWUVNQJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-(Trimethylsilanyl)-1-phenylpropan-1-ol 生成 (3-Methoxy-3-phenyl-propyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of organic compounds with Cerium(IV). XX. Abnormally rapid rate of oxidative cleavage of (.beta.-trimethylsilylethyl)phenylmethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00833a023
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙基三甲基硅烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(Trimethylsilanyl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of organic compounds with Cerium(IV). XX. Abnormally rapid rate of oxidative cleavage of (.beta.-trimethylsilylethyl)phenylmethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00833a023

文献信息

• Generation of a Silylethylene−Titanium Alkoxide Complex. A Versatile Reagent for Silylethylation and Silylethylidenation of Unsaturated Compounds
  作者：Ryo Mizojiri、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo000925x

  日期：2000.9.1

  (Trimethylsilyl)ethylene-titanium alkoxide complex (1) was generated from trimethyl(vinyl)silane, Ti(O-i-Pr)(4), and i-PrMgCl as a preformed alkene-titanium complex and reacted with several unsaturated compounds such as aldehyde, imine, other vinylsilane, and acetylene to give the corresponding coupling products 4a-f, 6, 8, and 10a-d in a regioselective manner. Both of the two carbon-titanium bonds

  由三甲基（乙烯基）硅烷，Ti（Oi-Pr）（4）和i-PrMgCl作为预制的烯烃-钛络合物生成（三甲基甲硅烷基）乙烯-钛醇盐络合物（1），并与几种不饱和化合物如醛反应，亚胺，其他乙烯基硅烷和乙炔以区域选择性方式得到相应的偶联产物4a-f，6、8和10a-d。配合物1的两个碳-钛键都与酯连续反应，得到甲硅烷基环丙醇11a-j，13和15，在β-甲硅烷基酮16和环丙烯17的制备中说明了它们的一些合成应用。将1的化合物与手性的酰基恶唑烷酮19结合，得到50％ee的光学活性环丙醇（+）-11a。
• [.beta.-(Trimethylsilyl)ethyl]lithium: a new reagent for carbonyl reductive vinylation
  作者：Stephen R. Wilson、Alexander Shedrinsky

  DOI：10.1021/jo00349a038

  日期：1982.5
• The SHi Reaction at Silicon—A New Entry into Cyclic Alkoxysilanes
  作者：Armido Studer、Hanno Steen

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990201)5:2<759::aid-chem759>3.0.co;2-v

  日期：1999.2.1
• 1,2-Addition of Alkyl- and Alkenylzirconocene Chlorides to Aldehydes Accelerated by Catalytic Amounts of ZnBr2 as a Method of Synthesizing Secondary Alcohols, Secondary Allylic Alcohols, and in-Situ Oppenauer-Type Oxidation of the Alcohols to Ketones
  作者：Bin Zheng、Morris Srebnik

  DOI：10.1021/jo00116a007

  日期：1995.6
• Oxidation of organic compounds with Cerium(IV). XX. Abnormally rapid rate of oxidative cleavage of (.beta.-trimethylsilylethyl)phenylmethanol
  作者：Walter S. Trahanovsky、Alan L. Himstedt

  DOI：10.1021/ja00833a023

  日期：1974.12