3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(2-naphthylthio)prop-2-ene | 1268264-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(2-naphthylthio)prop-2-ene
• 英文别名: 2-[3,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylsulfanylprop-2-enyl]sulfanylnaphthalene；2-[3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylsulfanylprop-2-enyl]sulfanylnaphthalene
• CAS: 1268264-55-6
• 化学式: C₃₇H₃₀O₂S₂
• 分子量: 570.776
• InChiKey: GRYSRNTZEIHEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 、 2-萘硫醇 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-bis(2-naphthylthio)prop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  由二芳基丙炔醇直接形成α，β-不饱和二硫缩醛

  摘要：

  一系列1,1-二芳基丙-2-炔-1-醇与2-亚硫酚的酸催化缩合反应出人意料地得到了3,3-二芳基-1,1-双（2-萘硫基）丙-2-烯通过Meyer-Schuster型重排获得良好的产量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.021

文献信息

• Direct formation of α,β-unsaturated dithioacetals from diarylpropynols
  作者：Ashley J. Curtis、Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Colin Kilner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.021

  日期：2011.2

  The acid-catalysed condensation of a series of 1,1-diarylprop-2-yn-1-ols with 2-thionaphthol unexpectedly gave 3,3-diaryl-1,1-bis(2-naphthylthio)prop-2-enes in good yields via a Meyer–Schuster-type rearrangement.

  一系列1,1-二芳基丙-2-炔-1-醇与2-亚硫酚的酸催化缩合反应出人意料地得到了3,3-二芳基-1,1-双（2-萘硫基）丙-2-烯通过Meyer-Schuster型重排获得良好的产量。