2-(2-cyclohexen-1-yl)-4-methoxyaniline | 84487-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-cyclohexen-1-yl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: 2-Cyclohex-2-en-1-yl-4-methoxyaniline
• CAS: 84487-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: BXZROKNIVYRRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-151 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯环己烯 、 甲氧苯胺 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-(2-cyclohexen-1-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Claisen amino rearrangement as a method for synthesis of C-cycloalkenylanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952402

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of Alcohols with Use of Montmorillonite Catalysts as Solid Brønsted Acids
  作者：Ken Motokura、Nobuaki Nakagiri、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1021/jo070416w

  日期：2007.8.1

  a variety of alcohols with anilines, because the unique acidity of the H-mont catalyst effectively prevents the neutralization by the basic anilines. In addition, amides, indoles, 1,3-dicarbonyl compounds, and allylsilane act as nucleophiles for the H-mont-catalyzed substitutions of alcohols, which allowed efficient formation of various C−N and C−C bonds. The solid H-mont was reusable without any appreciable

  我们已经开发出一种对醇类进行亲核取代反应的环境友好型合成方法，该方法可最大程度减少或消除副产物的形成，从而实现高度原子效率的化学过程。质子和金属交换的蒙脱石（H和M n+ -mont）由处理的Na容易地制备+用的分别氯化氢或金属盐，水溶液-mont。H-mont具有出色的催化活性，可用于多种醇与苯胺的亲核取代反应，因为H-mont催化剂的独特酸度可有效防止碱性苯胺的中和。另外，酰胺，吲哚，1,3-二羰基化合物和烯丙基硅烷充当H-mont催化的醇取代的亲核试剂，从而可以有效地形成各种CN和CC键。固体H-mont可重复使用，其催化活性和选择性没有任何明显的损失。特别是Al 3+-mont由于在其层间空间中质子酸位点和路易斯酸性Al 3+物种之间的协同催化作用，对伯醇对1,3-二羰基化合物的α-苄基化反应具有较高的催化活性。
• Intermolecular hydroamination and hydroarylation reactions of alkenes in ionic liquids
  作者：Alexandre A.M. Lapis、Brenno A. DaSilveira Neto、Jackson D. Scholten、Fabiane M. Nachtigall、Marcos N. Eberlin、Jairton Dupont

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.073

  日期：2006.9

  hydroamination or hydroarylation reactions of norbornene and cyclohexadiene performed with catalytic amounts of Brönsted or Lewis acid in ionic liquids were found to provide higher selectivity and yields than those performed in classical organic solvents. The ionic liquid increases the acidity of the media and stabilizes ionic intermediates through the formation of supramolecular aggregates.

  发现在离子液体中用催化量的布朗斯台德酸或路易斯酸进行的降冰片烯和环己二烯的分子间加氢胺化或加氢芳基化反应比传统的有机溶剂具有更高的选择性和产率。离子液体通过形成超分子聚集体来增加介质的酸度并稳定离子中间体。
• ABDRAXMANOV, I. B.;SHARAFUTDINOV, V. M.;TOLSTIKOV, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 9, 2160-2162
  作者：ABDRAXMANOV, I. B.、SHARAFUTDINOV, V. M.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——