3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-ol | 54609-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-propan-1-ol；2,4-dimethyl-1H-pyrrole-1-propan-1-ol；3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 54609-15-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• mdl: MFCD16547727
• 分子量: 153.224
• InChiKey: GOUOXVSGSPMQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-ol 、 5-苯基戊酰氯 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 5-phenyl-valeric acid-[3-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-propyl ester]
  参考文献：
  名称：

  Xuong et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二醇 、 3-氨基-1-丙醇 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由1,4-二元醇和伯胺实现可持续的锰催化的无溶剂合成吡咯

  摘要：

  已经开发了一般的和选择性的金属催化的生物质衍生的伯二醇和胺到高度有价值的2，5-未取代的吡咯的转化。在没有有机溶剂的情况下，该反应由稳定的非贵金属锰配合物（1摩尔％）催化，其中水和分子氢是唯一的副产物。锰催化剂显示出前所未有的选择性，避免了吡咯烷，环状酰亚胺和内酯的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03506

文献信息

• N-substituted nicotinamide 1-oxide as histamine H.sub.2 receptor blockers
  申请人：Sanofi

  公开号：US04514408A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  N-substituted nicotinamide 1-oxide having histamine H.sub.2 receptor blocking activity of formula ##STR1## wherein X is a nitrogen atom or a CH group and Am represents a mono- or disubstituted amino group, a pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexamethyleneimino group, or an optionally substituted piperidino or piperazino group; their salts; a process for their preparation; and pharmaceutical compositions containing them as active ingredients.

  具有组式##STR1##的具有组胺H.sub.2受体阻滞活性的N-取代烟酰胺1-氧化物，其中X是氮原子或CH基，Am代表一个单取代或双取代的氨基团，一个吡咯啉基，吗啉基，硫代吗啉基，六亚甲基亚胺基团，或一个可选取代的哌啶基或哌嗪基;它们的盐;一种制备它们的方法;以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
• Quinoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050009867A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z，m，R1，n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中使用的药物的制剂中的用途。
• An easy synthetic way to exfoliate and stabilize MWCNTs in a thermoplastic pyrrole-containing matrix assisted by hydrogen bonds
  作者：R. Araya-Hermosilla、A. Pucci、E. Araya-Hermosilla、P. P. Pescarmona、P. Raffa、L. M. Polgar、I. Moreno-Villoslada、M. Flores、G. Fortunato、A. A. Broekhuis、F. Picchioni

  DOI：10.1039/c6ra11054a

  日期：——

  MWCNTs were dispersed in a thermoplastic polymer containing pyrrole units in the main chain and hydroxyl pendant groups, affording a well-distributed percolative network. The resulting soft nanocomposite shows stable conductive behavior.

  MWCNTs分散在一种热塑性聚合物中，该聚合物含有吡咯单元和羟基挂链基团，形成了一个良好分布的渗透网络。由此得到的软性纳米复合材料表现出稳定的导电行为。
• Amides N-substitués, leurs sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0103503A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Amides N-substitués à action bloquant les récepteurs H2 de l'histamine, de formule: dans laquelle X est un atome d'azote ou un groupe CH; Am représente un groupe amino mono- ou disubstitué, un groupe pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexaméthylèneimino ou un groupe pipéridino ou pipérazino éventuellement substitués; A est CO ou SO2 et B est un groupe alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe pyridyle ou un groupe pyridyle 1-oxyde; leurs sels pharmaceutiquement acceptables; un procédé pour leur préparation; et compositions pharmaceutiques les renfermant, utiles dans le traitement de la maladie ulcéreuse.

  具有组胺 H2 受体阻断作用的 N-取代酰胺，其式如下 其中，X 是氮原子或 CH 基团；Am 代表单取代或二取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、六亚甲基亚氨基或任选取代的哌啶基或哌嗪基；A是CO或SO2，B是含有1至6个碳原子的烷基、苯基、吡啶基或吡啶1-氧化物基团；它们的药学上可接受的盐；它们的制备方法；以及含有它们的药物组合物，可用于治疗溃疡病。
• Nicotinamide 1-oxyde N-substitué, ses sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0101380A2

  公开（公告）日：1984-02-22

  Nicotinamide 1-oxyde N-substituté à action antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, de formule dans laquelle X est un atome d'azote ou un groupe CH et Am représente un groupe amino mono- ou disubstituté, un groupe pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexaméthylèneimino ou un groupe pipéridino ou pipérazino éventuellement substitués; leurs sels; un procédé pour leur préparation; et compositions pharmaceutiques les renfermant en tant que principes actifs.

  具有组胺 H2 受体拮抗剂作用的 N-取代的 1-氧化物烟酰胺，其式为 其中 X 是氮原子或 CH 基团，Am 代表单取代或二取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、六亚甲基亚氨基或任选取代的哌啶基或哌嗪基；它们的盐；它们的制备方法；以及含有它们作为活性成分的药物组合物。