(E)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl acetate | 705977-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: acetic acid 4,4,4-trifluorobut-2-enyl ester；4,4,4-Trifluorobutenol acetate；[(E)-4,4,4-trifluorobut-2-enyl] acetate
• CAS: 705977-03-3
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• 分子量: 168.116
• InChiKey: XRNKOIHIBUKMQP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,4-三氟-2-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-<2-chlor-4.4.4-trifluor-butylester> 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以77.5%的产率得到(E)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Allyl esters substituted by a difluoromethylene group, their process of synthesis and their use, and a process for functionalizing a double bond

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物：1其中Rf是携带全氟亚甲基基团的基团，该基团确保与分子的其余部分结合；R1和R3，可以相同也可以不同，选择自氢和烷基或芳基基团；Ψ是一种电子吸引基团，使Ψ-O—H是一个酸，其pKa（在水中）最多等于8，优选6，更优选5。这些化合物对于合成含氮杂环化合物很有用。

  公开号：

  US20040147789A1

文献信息

• Introduction of the 4,4,4-Trifluorobut-2-ene Chain Exploiting a Regioselective Tsuji–Trost Reaction Catalyzed by Palladium Nanoparticles
  作者：Rémy Hemelaere、Justine Desroches、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00539

  日期：2015.4.3

  Tsuji–Trost reaction of 4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl acetate and ethyl(4,4,4-trifluorobut-2-en-1-yl)carbonate was accomplished with various nucleophiles including phenols, amines, and malonates. In the case of the phenols, isomerization of the double bond in the product (up to 20%) was observed as a side reaction. Further synthetic transformations including hydrogenation, the Diels–Alder reaction, and asymmetric

  钯纳米颗粒催化的4,4,4-三氟丁-2-烯-1-基乙酸酯和碳酸（4,4,4-三氟丁-2-烯-1-基）乙酯的Tsuji-Trost反应完成了各种亲核试剂，包括酚，胺和丙二酸酯。在酚的情况下，作为副反应观察到产物中双键的异构化（最高20％）。还检查了进一步的合成转化，包括氢化，狄尔斯-阿尔德反应和产物的不对称二羟基化。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES BY INTRAMOLECULAR ALLYLATION<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE DERIVES 2-OXO-1-PYRROLIDINE PAR ALLYLATION INTRAMOLECULAIRE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2005121082A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a new process for preparing 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of general formula (I), comprising the cyclisation of an intermediate of general formula (II) wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及一种制备一般式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的新工艺，包括将一般式（II）的中间体环化，其中取代基如规范中所定义。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes For Preparing Them And Their Uses
  申请人：Ates Célal

  公开号：US20090318708A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to optically enriched or substantially optically pure 4-substituted-pyrrolidin-2-ones of formula (III), and their uses for the synthesis of 2-oxo-pyrrolidin-1-yl derivatives.

  本发明涉及式（III）的光学富集或基本光学纯的4-取代吡咯烷-2-酮，以及它们用于合成2-氧代吡咯烷-1-基衍生物的用途。
• Esters of allyl substituted by a difluoromethylene group, method for the synthesis thereof and use thereof
  申请人：Roques Nicolas

  公开号：US20060069284A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The subject matter of the present invention is compounds forming an allyl ester in which the allyl group is substituted by a difluoromethylene group; another subject matter of the invention is a route for the synthesis of these compounds and their use in cycloaddition processes for the synthesis of nitrogenous heterocycles, in particular 3+2 cycloadditions.

  本发明的主题是形成烯丙基酯的化合物，其中的烯丙基被二氟亚基取代；本发明的另一个主题是合成这些化合物的路线及其在合成含氮杂环，特别是 3+2 环化反应的环化工艺中的用途。
• 4-Substituted pyrrolidin-2-ones and their use
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP1926710B1

  公开（公告）日：2014-11-12