2,4,6-tris(3,5-diisopropylphenyl)cyclotriboroxane | 906623-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(3,5-diisopropylphenyl)cyclotriboroxane
• 英文别名: 2,4,6-Tris[3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 906623-14-1
• 化学式: C₃₆H₅₁B₃O₃
• 分子量: 564.232
• InChiKey: LRASWZLVCQSSRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(3,5-diisopropylphenyl)cyclotriboroxane 在 双氧水 作用下， 反应 0.33h， 以87%的产率得到3,5-双(1-甲基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成

  摘要：

  具有 π 共轭系统的非中心对称分子，其中包括苯酚吡啶等推挽分子，由于其非线性光学 (NLO) 特性，是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明，两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征，有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600030
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二异丙基苯胺 在 正丁基锂 、 硼酸三丁酯 、 四甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 2,4,6-tris(3,5-diisopropylphenyl)cyclotriboroxane
  参考文献：
  名称：

  作为非线性光学模型化合物的空间位阻苯氧基吡啶鎓的合成

  摘要：

  具有 π 共轭系统的非中心对称分子，其中包括苯酚吡啶等推挽分子，由于其非线性光学 (NLO) 特性，是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明，两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征，有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600030

文献信息

• Introducing NacNac-Like Bis(4,6-isopropylbenzoxazol-2-yl)methanide in s-Block Metal Coordination
  作者：Ingo Koehne、Nico Graw、Thorsten Teuteberg、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02276

  日期：2017.12.18

  of bulky methanides in metal coordination is exceeded by the synthesis of the versatile and promising bis(4,6-isopropylbenzoxazol-2-yl)methane (7) ligand platform. As an enhancement in this class of ligands, isopropyl (iPr) substituents as steric-demanding groups have been successfully introduced in proximity to the coordination pocket, mimicking the shielding abilities of the ubiquitous NacNac ligand

  在这项工作中，多功能和有前途的双（4,6-异丙基苯并恶唑-2-基）甲烷（7）配体平台的合成超出了金属配合物中大体积甲烷化物的领域。作为这类配体的增强，已经成功地在配位袋附近引入了异丙基（i Pr）取代基作为空间需求基团，模仿了无处不在的NacNac配体支架的屏蔽能力，从而改善了配位s的空间保护。嵌段金属阳离子。埋入体积百分比（％V bur）计算以及电子结构分析，与其他选定的甲烷化物和二酮化物相比，光可以掩蔽配体的屏蔽和电子功能。在用各种不同的第1组和第2组金属化剂去质子化后，获得了母体去质子化的单阴离子配体7的一排新型s嵌段金属络合物，并在结构和光谱上进行了表征。特别地，在这种情况下，碱金属前体配合物[Li（THF）2 （4,6- i Pr-NCOC 6 H 2）2 CH}]（8）和[K μ-（4,6 -我镨NCOC 6 ħ 2）2CH}] ∞（9）以及碱土金属化合物[MgCl（THF）2
• Syntheses of Sterically Hindered Pyridinium Phenoxides as Model Compounds in Nonlinear Optics
  作者：Vincent Diemer、Hélène Chaumeil、Albert Defoin、Alain Fort、Alex Boeglin、Christiane Carré

  DOI：10.1002/ejoc.200600030

  日期：2006.6

  increase in the twist angle between the two aromatic rings leads to an enhancement of the NLO properties. In order to confirm this feature experimentally, it was necessary to prepare a series of new hindered pyridinium phenoxides. Their efficient syntheses by Suzuki cross-coupling reactions are described herein.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  具有 π 共轭系统的非中心对称分子，其中包括苯酚吡啶等推挽分子，由于其非线性光学 (NLO) 特性，是一类有前途的新型光电子材料。建模研究表明，两个芳环之间扭曲角的增加导致 NLO 性能的增强。为了通过实验证实这一特征，有必要制备一系列新的受阻吡啶酚盐。本文描述了它们通过 Suzuki 交叉偶联反应的有效合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)