2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]四氢-2H-吡喃 | 400091-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran；2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]oxane
• CAS: 400091-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₂ClF₃O₂
• 分子量: 280.674
• InChiKey: RFHPVPXRWIJXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]四氢-2H-吡喃 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3-氯-4-羟基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  2-取代4-(三氟甲基)苯酚通过定向邻位锂化

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 15, 12 11 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,15,2259,2262,ftx,en;T05401SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：通过邻锂化和与亲电试剂反应，可以大规模制备多种 2-取代的 4-（三氟甲基）苯酚，产率良好至极好。选择性的关键是与 CF3 基团相比，THP 保护的羟基 (OTHP) 具有优越的邻位定向效应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18440

文献信息

• Derivatives of 4-(trifluoromethyl)-phenol and 4-(trifluoromethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl) ether and method for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092754A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention relates to a method for producing 2- and 2,5-substituted derivatives of 4-(trifluoromethyl)-phenol and 4-(2-trifluoromethyl)-phenyl)-2-tetrahydropyranyl) ether and to novel derivatives. Said method is characterised in that a compound of formula (2) 4-(trifluoromethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl) ether is reacted with an electrophile E-X or a combination of electrophiles E-X and E-Y in the presence of a base, X and Y having the meanings given in the description.

  本发明涉及一种制备4-(三氟甲基)苯酚和4-(2-三氟甲基)苯基-2-四氢吡喃基醚的2-和2,5-取代衍生物的方法以及新的衍生物。该方法的特点在于，在碱的存在下，将式(2)化合物4-(三氟甲基苯基)-2-(四氢吡喃基)醚与电子亲和剂E-X或电子亲和剂E-X和E-Y的组合反应，其中X和Y在说明中给出了其含义。
• DERIVATE DES 4-(TRIFLUORMETHYL)-PHENOLS SOWIE DES 4-(TRIFLUORMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL)ETHERS UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1309531A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• [DE] DERIVATE DES 4-(TRIFLUORMETHYL)-PHENOLS SOWIE DES 4-(TRIFLUORMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL)ETHERS UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] DERIVATIVES OF 4-(TRIFLUOROMETHYL)-PHENOL AND 4-(TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL) ETHER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DU 4-(TRIFLUOROMETHYL)-PHENOL AINSI QUE DE L'ETHER DE 4-(TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL) ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2002014250A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung von 2- und 2,5-substituierten Derivaten des 4-(Trifluormethyl)-phenols sowie des 4-(2-Trifluormethyl)-phenyl)-2-tetrahydropyranyl)ethers sowie neue Derivate. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel (2) 4-(Trifluormethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl)ether in Gegenwart einer Base mit einem Elektrophil E-X oder einer Kombination von Elektrophilien E-X und E-Y umsetzt, wobei X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE DE CEUX-CI OU SELS DE CEUX-CI ACCEPTABLES D'UN POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2007120012A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, inflammatory disease of the joints, neuropathies, HIV-related neuropathy, nerve injury, neurodegeneration, stroke, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, cystitis, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome (IBS) and inflammatory bowel disease (IBD), fecal urgency, gastro-esophageal reflux disease (GERD), Crohn's disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cough, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, pruritus, prurigo, irritation of skin, eye or mucous membrane, hyperacusis, tinnitus, vestibular hypersensitivity, episodic vertigo, cardiac diseases such as myocardial ischemia, hair growth-related disorders such as effluvium, alopecia, rhinitis, and pancreatitis.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, un isomère de ceux-ci ou des sels de ceux-ci acceptables d'un point de vue pharmaceutique qui sont utilisés comme antagonistes de récepteur vanilloïde (récepteur vanilloïde 1, VR1, TRPV1), ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant ceux-ci. Cette invention concerne une composition pharmaceutique permettant de prévenir ou de traiter une maladie telle que la douleur, une maladie inflammatoire des articulations, des neuropathies, une neuropathie liée au VIH, une lésion nerveuse, une neurodégénération, un accident vasculaire cérébral, une hypersensibilité de la vessie y compris une incontinence urinaire, une cystite, un ulcère gastro-duodénal, le syndrome du côlon irritable, une affection abdominale inflammatoire, une défécation impérieuse, un reflux gastro-oesophagien pathologique (GERD), la maladie de Crohn, l'asthme, une bronchopneumopathie chronique obstructive, une toux, une maladie cutanée névrotique/allergique/inflammatoire, un psoriasis, un prurit, un prurigo, une irritation de la peau, de l'oeil ou des muqueuses, une hyperacousie, des acouphènes, une hypersensibilité vestibulaire, un vertige épisodique, des maladies cardiaques telles qu'une ischémie myocardique, des troubles liés à la pousse des cheveux tels qu'un effluvium, une alopécie, une rhinite et une pancréatite.
• 2-Substituted 4-(Trifluoromethyl)phenols by Directed ortho-Lithiation
  作者：Hervé Geneste、Bernd Schäfer

  DOI：10.1055/s-2001-18440

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 15, 12 11 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,15,2259,2262,ftx,en;T05401SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: A broad variety of 2-substituted 4-(trifluoromethyl)phenols can be prepared in a large scale by o-lithiation and reaction with electrophiles in good to excellent yields. The key for the selectivity is the superior ortho-directing

  Synthesis 2001, No. 15, 12 11 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,15,2259,2262,ftx,en;T05401SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：通过邻锂化和与亲电试剂反应，可以大规模制备多种 2-取代的 4-（三氟甲基）苯酚，产率良好至极好。选择性的关键是与 CF3 基团相比，THP 保护的羟基 (OTHP) 具有优越的邻位定向效应。