iso-propyl (S)-2-amino-2-phenylacetate hydrochloride | 169808-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iso-propyl (S)-2-amino-2-phenylacetate hydrochloride
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-amino-2-phenylacetate;hydrochloride
• CAS: 169808-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: BAMDOERGTZZKAG-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 、 iso-propyl (S)-2-amino-2-phenylacetate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到iso-propyl (S)-2-amino-2-phenylacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Memory of Chirality Approach to the Enantiodivergent Synthesis of Chiral Benzo[d]sultams

  摘要：

  The "memory of chirality" stereodivergent synthesis of polyfluorobenzo[d]sultams has been developed. The interest of this protocol resides in the possibility of using the chirality of a starting sulfonamide single enantiomer to synthesize the target sultams in both absolute configurations, by using different base systems, under homogeneous conditions.

  DOI：

  10.1021/ol401557v

文献信息

• Memory of Chirality Approach to the Enantiodivergent Synthesis of Chiral Benzo[<i>d</i>]sultams
  作者：Francesca Foschi、Aaron Tagliabue、Voichita Mihali、Tullio Pilati、Ilir Pecnikaj、Michele Penso

  DOI：10.1021/ol401557v

  日期：2013.7.19

  The "memory of chirality" stereodivergent synthesis of polyfluorobenzo[d]sultams has been developed. The interest of this protocol resides in the possibility of using the chirality of a starting sulfonamide single enantiomer to synthesize the target sultams in both absolute configurations, by using different base systems, under homogeneous conditions.