[2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid | 34105-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid
• 英文别名: [2-(4-Methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-essigsaeure；<6-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-cyclohex-6-en-1-yl>-essigsaeure；<6-Oxo-2-p-anisyl-cyclohexen-(1)-yl>-essigsaeure；2-Carboxymethyl-3-p-anisyl-Δ²-cyclohexenon；1-p-Anisyl-3-oxo-cyclohexen-2-essigsaeure；2-[2-(4-Methoxyphenyl)-6-oxocyclohexen-1-yl]acetic acid
• CAS: 34105-27-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: WRIUITNISOVXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 [2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid 生成 [2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclized Products from the Stobbe Condensation with δ-Keto-esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a122
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Guha,M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 267 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclized Products from the Stobbe Condensation with δ-Keto-esters
  作者：D. L. Turner

  DOI：10.1021/ja01147a122

  日期：1951.3
• Synthesis of estrone intermediates
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：US02842559A1

  公开（公告）日：1958-07-08
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• Guha,M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 267 - 272
  作者：Guha,M. et al.

  DOI：——

  日期：——