7-methoxy-3a-methyl-3-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 24357-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-methoxy-3a-methyl-3-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-Methoxy-3a-methyl-3-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalin-1-carbonsaeure-methylester；methyl 7-methoxy-3a-methyl-3-oxo-4,5-dihydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 24357-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: QXOBTIYAHDUUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3a-methyl-3-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 2-[(Z)-Hydroxyimino]-7-methoxy-3a-methyl-3-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brown,E.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1050 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 7-methoxy-3a-methyl-3-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Syntheses of trans-1β-Hydroxy-8-methyl-4,5-(4'-methoxybenzo)-hydrindane, trans-1β-Hydroxy-8-methyl-4,5-(3'-methyl-4'-methoxybenzo)- hydrindane and d,l-Equilenin Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a058

文献信息

• Brown,E.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1050 - 1060
  作者：Brown,E.、Conia,J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Syntheses of trans-1β-Hydroxy-8-methyl-4,5-(4'-methoxybenzo)-hydrindane, trans-1β-Hydroxy-8-methyl-4,5-(3'-methyl-4'-methoxybenzo)- hydrindane and d,l-Equilenin Methyl Ether
  作者：D. K. Banerjee、S. Chatterjee、C. N. Pillai、M. V. Bhatt

  DOI：10.1021/ja01596a058

  日期：1956.8