1,7-Octadien-1,8-dicarbonsaeure-diethylester | 4921-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,7-Octadien-1,8-dicarbonsaeure-diethylester
• 英文别名: Diethyl-2,8-decadien-1,10-dioat；Diethyl-1,7-diensebacat；Diethyl deca-2,8-dienedioate
• CAS: 4921-68-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: SRXSLKRTMGRQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,7-Octadien-1,8-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Kovalev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1722 - 1726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diol desymmetrization as an approach to the synthesis of unsymmetrical dienyl diesters
  作者：David J. Phillips、Kathryn S. Pillinger、Wei Li、Angela E. Taylor、Andrew E. Graham

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.089

  日期：2007.10

  The tandem oxidation/Wittig olefination of unactivated diols utilizing manganese dioxide produces α,β-unsaturated hydroxy esters in high yields in a highly effective desymmetrization process. The formation of small quantities of the corresponding lactones suggests that the reaction may proceed through a lactol intermediate in some cases. The α,β-unsaturated hydroxy esters are transformed into symmetrical

  利用二氧化锰对未活化的二醇进行串联氧化/维蒂希烯化反应，可在高效的不对称化过程中以高收率产生α，β-不饱和羟基酯。少量相应内酯的形成表明，在某些情况下，反应可能会通过内酯中间体进行。使用PCC介导的第二次氧化/维蒂希烯化序列，将α，β-不饱和羟基酯转化为对称或不对称的二烯基二酯。