(2-(mesitylthio)ethyl)diphenylphosphine | 919992-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-(mesitylthio)ethyl)diphenylphosphine
• 英文别名: Diphenyl{2-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanyl]ethyl}phosphane；diphenyl-[2-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanylethyl]phosphane
• CAS: 919992-40-8
• 化学式: C₂₃H₂₅PS
• 分子量: 364.491
• InChiKey: KMJKHRSGUHVVJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(mesitylthio)ethyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子变构共面卟啉配合物

  摘要：

  大自然通常使用合作相互作用来调节细胞活动。多年来，化学家设计的合成系统旨在利用自然生物系统常见的反应性。通过学习如何原位控制这些相互作用，人们开始准备人造仿生系统，可以有效地模仿在自然界中发现的相互作用。为此，我们设计了一种用于制备灵活的金属导向超分子共面卟啉配合物的合成方案，通过使用具有双功能醚-膦或硫醚-膦取代基的新型半稳定卟啉配体，该配合物很容易获得超过 90% 的产率在卟啉环上的 5 和 15 位。由此产生的结构包含两个半稳定的配体-金属域（RhI 或 CuI 位点）和两个共面对齐的卟啉（ZnII 位点），提供正交功能并允许这些多金属配合物以两种状态存在，“凝聚”或“开放”。将醚-膦配体与适当的 RhI 或 CuI 过渡金属前体结合会产生“开放”大环产物。相比之下，硫醚-膦配体与 RhI 或 CuI 前体反应会产生缩合结构，通过引入额外的辅助配体可以将其转化为它们的“开放”大环形式

  DOI：

  10.1021/ja0661010
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 、 2-氯乙基(二苯基)膦 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-(mesitylthio)ethyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  RhI 膦烷基硫醚 (PS) 配合物的结构异构体之间的溶剂和温度诱导转换

  摘要：

  为了开发基于弱链接方法 (WLA) 的功能系统，了解溶剂和配体结合强度如何改变由该方法形成的复合物的配位几何结构非常重要。合成了一系列具有不同给电子能力的膦基烷基硫醚 (PS) 半稳定配体，并将其掺入均配的 Rh I (PS) 2 Cl 配合物中，以帮助了解溶剂和配体结合强度对首选配位模式的影响。通过变温31 P NMR 光谱在 CH 2 Cl 2 的不同溶剂混合物中研究了这些 Rh I (PS) 2 Cl 配合物的封闭和半开放结构异构体之间的转换和四氢呋喃 (THF) 以获得热力学参数（Δ G °、Δ H °、T Δ S ° 和K eq）。异构体的不同之处在于氯反离子的位置。在封闭异构体中，Cl -阴离子占据外部配位球，而在半开放异构体中，Cl -移动了内部球体并取代了一个 Rh-S 键。CH 2 Cl 2有利于封闭异构体，THF 有利于半开放异构体。平衡时对任一异构体的偏好取决于溶剂极性，基于E

  DOI：

  10.1021/ic101021t

文献信息

• Solvent and Temperature Induced Switching Between Structural Isomers of Rh^I Phosphinoalkyl Thioether (PS) Complexes
  作者：Michael J. Wiester、Adam B. Braunschweig、Hyojong Yoo、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ic101021t

  日期：2010.8.2

  how solvent and ligand binding strength alter the coordination geometry of complexes formed from this method. A series of phosphinoalkyl thioether (PS) hemilabile ligands with varying electron donating abilities were synthesized and incorporated into homoligated RhI(PS)2Cl complexes to help understand the effects of solvent and ligand binding strength on the preferred coordination modes. The switching

  为了开发基于弱链接方法 (WLA) 的功能系统，了解溶剂和配体结合强度如何改变由该方法形成的复合物的配位几何结构非常重要。合成了一系列具有不同给电子能力的膦基烷基硫醚 (PS) 半稳定配体，并将其掺入均配的 Rh I (PS) 2 Cl 配合物中，以帮助了解溶剂和配体结合强度对首选配位模式的影响。通过变温31 P NMR 光谱在 CH 2 Cl 2 的不同溶剂混合物中研究了这些 Rh I (PS) 2 Cl 配合物的封闭和半开放结构异构体之间的转换和四氢呋喃 (THF) 以获得热力学参数（Δ G °、Δ H °、T Δ S ° 和K eq）。异构体的不同之处在于氯反离子的位置。在封闭异构体中，Cl -阴离子占据外部配位球，而在半开放异构体中，Cl -移动了内部球体并取代了一个 Rh-S 键。CH 2 Cl 2有利于封闭异构体，THF 有利于半开放异构体。平衡时对任一异构体的偏好取决于溶剂极性，基于E
• Supramolecular Allosteric Cofacial Porphyrin Complexes
  作者：Christopher G. Oliveri、Nathan C. Gianneschi、SonBinh T. Nguyen、Chad A. Mirkin、Charlotte L. Stern、Zdzislaw Wawrzak、Maren Pink

  DOI：10.1021/ja0661010

  日期：2006.12.1

  designed a synthetic protocol for the preparation of flexible metal-directed supramolecular cofacial porphyrin complexes which are readily obtained in greater than 90% yield through the use of new hemilabile porphyrin ligands with bifunctional ether-phosphine or thioether-phosphine substituents at the 5 and 15 positions on the porphyrin ring. The resulting architectures contain two hemilabile ligand-metal

  大自然通常使用合作相互作用来调节细胞活动。多年来，化学家设计的合成系统旨在利用自然生物系统常见的反应性。通过学习如何原位控制这些相互作用，人们开始准备人造仿生系统，可以有效地模仿在自然界中发现的相互作用。为此，我们设计了一种用于制备灵活的金属导向超分子共面卟啉配合物的合成方案，通过使用具有双功能醚-膦或硫醚-膦取代基的新型半稳定卟啉配体，该配合物很容易获得超过 90% 的产率在卟啉环上的 5 和 15 位。由此产生的结构包含两个半稳定的配体-金属域（RhI 或 CuI 位点）和两个共面对齐的卟啉（ZnII 位点），提供正交功能并允许这些多金属配合物以两种状态存在，“凝聚”或“开放”。将醚-膦配体与适当的 RhI 或 CuI 过渡金属前体结合会产生“开放”大环产物。相比之下，硫醚-膦配体与 RhI 或 CuI 前体反应会产生缩合结构，通过引入额外的辅助配体可以将其转化为它们的“开放”大环形式