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(R)-2-hydroxy-4-methylpent-3-enoic acid | 1198226-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-hydroxy-4-methylpent-3-enoic acid
英文别名
(2R)-2-hydroxy-4-methylpent-3-enoic acid
(R)-2-hydroxy-4-methylpent-3-enoic acid化学式
CAS
1198226-24-2
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
ZTQAUTFFPBSHFN-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(R)-2-hydroxy-4-methylpent-3-enoic acid甲醇 为溶剂, 生成 methyl (2R)-2-hydroxy-4-methylpent-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    结构指导的烯基和芳基丙二酸酯脱羧酶的定向进化
    摘要:
    合理增强:芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)的X射线晶体结构与基于机理的抑制剂结合在活性位点的双氧阴离子孔上,从而使人们深入了解了这种有趣的酶的机理。该结构还指导了AMDase生物催化库的扩展,使其包括各种α-烯基以及α-芳基丙二酸酯。
    DOI:
    10.1002/anie.200904112
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-2-(2'-methylprop-1'-enyl)malonic acid 在 recombinant Bordetella bronchiseptica arylmalonate decarboxylase mutant P14V+P15G from E. coli BL21 (DE3) 作用下, 反应 24.0h, 生成 (R)-2-hydroxy-4-methylpent-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    结构指导的烯基和芳基丙二酸酯脱羧酶的定向进化
    摘要:
    合理增强:芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)的X射线晶体结构与基于机理的抑制剂结合在活性位点的双氧阴离子孔上,从而使人们深入了解了这种有趣的酶的机理。该结构还指导了AMDase生物催化库的扩展,使其包括各种α-烯基以及α-芳基丙二酸酯。
    DOI:
    10.1002/anie.200904112
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文献信息

  • Structure-Guided Directed Evolution of Alkenyl and Arylmalonate Decarboxylases
    作者:Krzysztof Okrasa、Colin Levy、Matthew Wilding、Mark Goodall、Nina Baudendistel、Bernhard Hauer、David Leys、Jason Micklefield
    DOI:10.1002/anie.200904112
    日期:2009.9.28
    enhancement: The X‐ray crystal structure of an arylmalonate decarboxylase (AMDase) with a mechanism‐based inhibitor bound to an active‐site dioxyanion hole provides insight into the mechanism of this intriguing enzyme. The structure also guided the extension of the AMDase biocatalytic repertoire to include a wide range of α‐alkenyl as well as α‐arylmalonates.
    合理增强:芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)的X射线晶体结构与基于机理的抑制剂结合在活性位点的双氧阴离子孔上,从而使人们深入了解了这种有趣的酶的机理。该结构还指导了AMDase生物催化库的扩展,使其包括各种α-烯基以及α-芳基丙二酸酯。
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