4-(tert-butyl)phenyl 2-trifluoromethylphenyl sulfide | 1350928-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)phenyl 2-trifluoromethylphenyl sulfide
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 1350928-11-8
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃S
• 分子量: 310.383
• InChiKey: WAESGJQMKQGPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 、 4-叔丁基苯硫酚 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-(tert-butyl)phenyl 2-trifluoromethylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  C-N 和 C-S 键在水中与两亲树脂负载的钯配合物形成交叉偶联

  摘要：

  卤代芳烃与仲胺和苯硫醇的催化 C-N 和 C-S 键形成反应是在多相条件下通过使用固定化钯配合物在水中实现的...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.934

文献信息

• C–N and C–S Bond Forming Cross Coupling in Water with Amphiphilic Resin-supported Palladium Complexes
  作者：Yoshinori Hirai、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1246/cl.2011.934

  日期：2011.9.5

  Catalytic C–N and C–S bond forming reactions of haloarenes with secondary amines and benzenethiols were achieved in water under heterogeneous conditions by the use of immobilized palladium complexe...

  卤代芳烃与仲胺和苯硫醇的催化 C-N 和 C-S 键形成反应是在多相条件下通过使用固定化钯配合物在水中实现的...