α-Aminooxy-isovaleriansaeure | 28120-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Aminooxy-isovaleriansaeure
• 英文别名: 2-(Aminooxy)-3-methylbutanoic acid；2-aminooxy-3-methylbutanoic acid
• CAS: 28120-16-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• mdl: MFCD11521346
• 分子量: 133.147
• InChiKey: YOZLTTADSLAKPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Aminooxy-isovaleriansaeure 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-羟基-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, # 85, p. 766 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Aminooxy-isovaleriansaeure
  参考文献：
  名称：

  44.氨基氧基衍生物。第一部分：一些α-氨基氧基酸和α-氨基氧基酰肼

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000225

文献信息

• Oximes of 3-formylrifamycin SV. Synthesis, antibacterial activity, and other biological properties
  作者：Renato Cricchio、Giancarlo Lancini、Giovanni Tamborini、Piero Sensi

  DOI：10.1021/jm00250a005

  日期：1974.4
• Testa,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, # 85, p. 766 - 780
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 44. Amino-oxy-derivatives. Part I. Some α-amino-oxy-acids and α-amino-oxy-hydrazides
  作者：D. Mchale、J. Green、P. Mamalis

  DOI：10.1039/jr9600000225

  日期：——