2-[3-(3-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸 | 62809-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(3-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-methyl-2-[3-(m-chlorobenzoyl)-phenoxy]propionic acid
• 英文别名: 2-[3-(3-Chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 62809-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₄
• 分子量: 318.757
• InChiKey: NLNFCZZXGTXIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-chlorophenyl) (3-(prop-1-en-2-yloxy) phenyl) methanone
  参考文献：
  名称：

  光诱导无金属脱羧转化：快速获取胺、烷基卤化物和烯烃

  摘要：

  在此，我们描述了一种多功能的光催化策略，用于在n Bu 4 NI 存在下一步将氧化还原活性酯 (RAE) 脱羧转化为各种卤代烷、胺和烯烃。它是一种直接的方法，适用于一系列伯、仲、叔脂肪族羧酸衍生物和复杂天然产物的功能化。从机制上讲，电荷转移复合物 (CTC) 是通过 RAE 和n Bu 4之间的非共价相互作用形成的你。在光激发后，氨盐充当有效的电子供体和自由基重组的碘源。温和的反应条件使该方法可用于复杂天然产物的修饰和多功能的后续转化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300167
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲氧基苯甲酮 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-[3-(3-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  DD125658

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4146385A
  申请人：——

  公开号：US4146385A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4287209A
  申请人：——

  公开号：US4287209A

  公开（公告）日：1981-09-01
• DD125658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photoinduced Metal‐Free Decarboxylative Transformations: Rapid Access to Amines, Alkyl Halides, and Olefins
  作者：Jia‐jing Luo、Dong Jing、Cong Lu、Ke Zheng

  DOI：10.1002/ejoc.202300167

  日期：——

  variety of alkyl halides, amines, and olefins in the presence of nBu4NI in a single-step. It is a straightforward method which is applied to the functionalization of a series of primary, secondary, and tertiary aliphatic carboxylic acid derivatives and complex natural products. Mechanistically, a charge transfer complex (CTC) was formed through non-covalent interaction between RAE and nBu4NI. Upon photoexcitation

  在此，我们描述了一种多功能的光催化策略，用于在n Bu 4 NI 存在下一步将氧化还原活性酯 (RAE) 脱羧转化为各种卤代烷、胺和烯烃。它是一种直接的方法，适用于一系列伯、仲、叔脂肪族羧酸衍生物和复杂天然产物的功能化。从机制上讲，电荷转移复合物 (CTC) 是通过 RAE 和n Bu 4之间的非共价相互作用形成的你。在光激发后，氨盐充当有效的电子供体和自由基重组的碘源。温和的反应条件使该方法可用于复杂天然产物的修饰和多功能的后续转化。