1,1-dimethylethyl N-<<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methyl>carbamate | 68967-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl N-<<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methyl>carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl N-[2-hydroxy-3-iodo-5-(1,1-dimethylethyl)phenylmethyl]carbamate；tert-butyl N-[(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-iodophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 68967-65-7
• 化学式: C₁₆H₂₄INO₃
• 分子量: 405.276
• InChiKey: ADNPSZZKQYULNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-<<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methyl>carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl benzenesulfonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。4.氧和/或氮取代的影响。

  摘要：

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00348a024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲基-4-叔丁基-6-碘苯酚 、 碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1,1-dimethylethyl N-<<5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-3-iodophenyl>methyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。4.氧和/或氮取代的影响。

  摘要：

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00348a024

文献信息

• Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04113877A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates and pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the sulfamate group is N-substituted with up to 2 groups and the phenyl nucleus is further substituted by from 2 to 4 nuclear substituents which are useful as diuretics and saluretics are disclosed. The products may be prepared by reacting a N-protected substituted 2-aminomethylphenol with a substituted sulfamoyl chloride to generate an intermediate which is N-deblocked to give the compounds of this invention.

  揭示了替代的2-氨甲基苯磺酸酯和药用可接受的酸盐，其中苯磺酸酯基被N-取代基取代，最多可有2个基团，苯环进一步被从2到4个核取代基取代，这些产物可用作利尿剂和排钠剂。这些产物可以通过将N-保护的取代2-氨甲基苯酚与取代的磺酰氯反应以生成一个中间体，然后对其进行N-脱保护来制备本发明的化合物。
• Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates, process for preparing, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0001266A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates and pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the sulfamate group is N-substituted with up to 2 groups and the phenyl nucleus is further substituted by from 2 to 4 nuclear substituents which are useful as diuretics and saluretics are disclosed. The products may be prepared by reacting a N-protected substituted 2-aminomethylphenol with a substituted sulfamoyl chloride to generate an intermediate which is N-deblocked to give the compounds of this invention.

  本发明公开了取代的 2-氨基甲基苯基氨基磺酸盐和药学上可接受的酸加成盐，其中氨基磺酸盐基团被最多 2 个基团 N 取代，苯基核进一步被 2 至 4 个核取代基取代，可用作利尿剂和盐水剂。 这些产品可通过使 N 保护的取代的 2-氨基甲基苯酚与取代的氨基磺酰氯反应生成中间体来制备，中间体经 N 解嵌后得到本发明的化合物。
• STOKKER, G. E.;DEANA, A. A.;DESOLMS, S. J.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CR+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 735-742
  作者：STOKKER, G. E.、DEANA, A. A.、DESOLMS, S. J.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CR+

  DOI：——

  日期：——
• US4113877A
  申请人：——

  公开号：US4113877A

  公开（公告）日：1978-09-12
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 4. Effects of oxygen and/or nitrogen substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00348a024

  日期：1982.6

  series of oxygen and/or nitrogen substituted 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested orally in rats for saluretic and diuretic effects. Intravenous dog data are included as supplementary material to demonstrate diuretic responses, or lack thereof, in a second species. In general, substitution on nitrogen with groups other than lower alkyl or substitution on nitrogen and/or oxygen with groups

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。