5,6-Difluoro-2-phenylsulfanyl-benzoimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide | 862180-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-Difluoro-2-phenylsulfanyl-benzoimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 5,6-difluoro-N,N-dimethyl-2-phenylsulfanylbenzimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 862180-00-5
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂N₃O₂S₂
• 分子量: 369.416
• InChiKey: IJRJSDWETMCOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Difluoro-2-phenylsulfanyl-benzoimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (5,6-Difluoro-2-phenylsulfanyl-1H-benzoimidazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基JNK抑制剂的合成

  摘要：

  使用许多新颖的反应合成了取代的苯并咪唑，包括2-砜基的取代，4-重氮苯并咪唑衍生物的制备以及苯并咪唑在4-位的锂化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.145
• 作为产物：
  描述：

  5,6-difluoro-2-S-phenylbenzimidazole 、 二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到5,6-Difluoro-2-phenylsulfanyl-benzoimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基JNK抑制剂的合成

  摘要：

  使用许多新颖的反应合成了取代的苯并咪唑，包括2-砜基的取代，4-重氮苯并咪唑衍生物的制备以及苯并咪唑在4-位的锂化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.145

文献信息

• Synthesis of benzimidazole based JNK inhibitors
  作者：Simon J. Teague、Simon Barber、Sarah King、Linda Stein

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.145

  日期：2005.7

  Substituted benzimidazoles were synthesised using a number of novel reactions, including displacement of a 2-sulfone group, preparation of 4-diazo benzimidazole derivatives and lithiation of benzimidazoles in the 4-position.

  使用许多新颖的反应合成了取代的苯并咪唑，包括2-砜基的取代，4-重氮苯并咪唑衍生物的制备以及苯并咪唑在4-位的锂化。