2-Amino-2'-trifluormethyl-benzophenon | 731-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-2'-trifluormethyl-benzophenon
• 英文别名: Methanone, (2-aminophenyl)[2-(trifluoromethyl)phenyl]-；(2-aminophenyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 731-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD20612608
• 分子量: 265.235
• InChiKey: RLDBDKPNTDXDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  418.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-2'-trifluormethyl-benzophenon 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在具有不对称五齿配体的d 8金属配合物中，羰基-金属配位的取代基受控偏好。结构和立体化学方面†

  摘要：

  合成了手性可切换的Ni（II）和Pd（II）配合物，并通过X射线晶体学以及光谱方法（NMR和MS）进行了全面表征。还报道了其配体的合成和表征。发现在固态下可以通过配体侧臂的取代基修饰来控制（S *，S *）和（S *，R *）非对映异构体之间的立体化学偏爱，其侧臂的优选原子配位与预期相符基于取代基的吸电子特性– o -CF 3团体。在分配绝对构型描述符方面出现的难题，是通过严格选择仅遵循配体的共价键和完全不考虑键的性质之间的关系而解决的，从而通过考虑配位键来确定立体化学优先顺序，可以通过以下方式解决：声明后一种选择将是首选。此处获得的结果清楚地表明，Ni（II）和Pd（II）配合物的侧臂取代不必干扰导致准对映异构关系的大分子立体化学排列。这允许设计对具有可预测的大分子结构的外部刺激敏感的分子系统。

  DOI：

  10.1039/c3dt53312c
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-Amino-2'-trifluormethyl-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物直接芳基化反应中的2,1-苯并异恶唑的反应活性

  摘要：

  Pd催化2,1-苯并恶唑与芳基溴的直接芳基化反应以生成3-芳基苯并异恶唑，其产率为中至高，产率为1 mol％Pd（OAc）2或2 mol％PdCl（C 3 H 5）（dppb ）（dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷）作为催化剂，KOAc作为便宜的碱。已经成功地使用了各种各样的（杂）芳基溴化物。此外，芳基化反应后再开苯并异恶唑开环，仅需两个步骤即可制备2-氨基二苯甲酮。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600047

文献信息

• Chinazoline und 1,4-Benzodiazepine. VII. Mitteilung. Trifluormethyl-substituierte Verbindungen
  作者：G. Saucy、L. H. Sternbach

  DOI：10.1002/hlca.19620450657

  日期：——

  Several new o-amino-trifluoromethyl-benzophenones have been synthesized. Their conversion into 1,4-benzodiazepine derivatives is described.

  已经合成了几种新的邻氨基-三氟甲基-二苯甲酮。描述了它们向1，4-苯并二氮杂卓衍生物的转化。
• 4,1-Benzoxazepines and compositions
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04374842A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  4,1-Benzoxazepines of the following formula are central nervous system drugs: ##STR1## wherein R is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.5 alkyl; X is hydrogen, halogen, or nitro; Y is phenyl, 2-halophenyl, 4-halophenyl, 2-trifluoromethylphenyl, or pyridyl; and ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## (wherein Q is oxygen, sulfur, or hydrazono, with a proviso that, when Y is phenyl or 2-halophenyl and R is hydrogen, Q is neither oxygen nor sulfur; R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1 to C.sub.5 alkyl, C.sub.1 to C.sub.5 alkylthio, 5- or 6-membered heterocycle or C.sub.1 to C.sub.5 alkyl substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, hydroxy, mercapto, C.sub.1 to C.sub.5 alkoxy, C.sub.1 to C.sub.5 alkanoyloxy, C.sub.1 to C.sub.5 alkylthio, C.sub.7 to C.sub.9 aralkyldithio, C.sub.2 to C.sub.10 dialkylamino, C.sub.3 to C.sub.15 dialkylaminoalkoxy, C.sub.3 to C.sub.15 dialkylaminoalkylthio, and 5- or 6-membered heterocycle; R.sup.2 is C.sub.1 to C.sub.5 alkyl; and R.sup.3 is C.sub.1 to C.sub.5 alkyl or C.sub.3 to C.sub.10 dialkylaminoalkyl; with a proviso that when R.sup.1 is C.sub.1 to C.sub.5 alkyl and R is hydrogen, Y is neither phenyl nor 2-halophenyl).

  以下化学式中的4,1-苯并噁唑环是中枢神经系统药物：其中R为氢或C.sub.1至C.sub.5烷基；X为氢、卤素或硝基；Y为苯基、2-卤苯基、4-卤苯基、2-三氟甲基苯基或吡啶基；而##STR2##为下列化学式的基团：##STR3##（其中Q为氧、硫或肼酰基，但当Y为苯基或2-卤苯基且R为氢时，Q既非氧也非硫；R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1至C.sub.5烷基、C.sub.1至C.sub.5烷硫基、5-或6-成员杂环或被来自卤素、羟基、巯基、C.sub.1至C.sub.5烷氧基、C.sub.1至C.sub.5烷酰氧基、C.sub.1至C.sub.5烷硫基、C.sub.7至C.sub.9芳基硫基、C.sub.2至C.sub.10二烷基胺基、C.sub.3至C.sub.15二烷基胺氧基、C.sub.3至C.sub.15二烷基胺基硫基以及5-或6-成员杂环所取代的C.sub.1至C.sub.5烷基的取代基中选取的取代基所取代；R.sup.2为C.sub.1至C.sub.5烷基；R.sup.3为C.sub.1至C.sub.5烷基或C.sub.3至C.sub.10二烷基胺基烷基；但当R.sup.1为C.sub.1至C.sub.5烷基且R为氢时，Y既非苯基也非2-卤苯基）。
• LACTAMS SUBSTITUTED BY CYCLIC SUCCINATES AS INHIBITORS OF Abeta PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Olson Richard E.

  公开号：US20090062256A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式（I）的新型内酰胺、它们的制药组合物以及它们的使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• HIRAI, KENTARO;MATSUTANI, SHIGERU;MAKINO, ITSUO;ISHIBA, TERUYUKI
  作者：HIRAI, KENTARO、MATSUTANI, SHIGERU、MAKINO, ITSUO、ISHIBA, TERUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4374842A
  申请人：——

  公开号：US4374842A

  公开（公告）日：1983-02-22