1-methyl-azonan-2-one | 6932-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-azonan-2-one
• 英文别名: N-Methylcapryllactam；N-methyl-8-octanelactam；1-Azacyclononan-2-one, 1-methyl-；1-methylazonan-2-one
• CAS: 6932-49-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: LKARYRJMKIGPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-azonan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-methylazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Malek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 23,31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 1-methyl-azonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Malek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 23,31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxamic Acids as Chemoselective (<i>ortho</i> -Amino)arylation Reagents via Sigmatropic Rearrangement
  作者：Saad Shaaban、Veronica Tona、Bo Peng、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201703667

  日期：2017.8.28

  The use of readily available hydroxamic acids as reagents for the chemoselective (ortho‐amino)arylation of amides is described. This reaction proceeds under metal‐free, mild conditions, displays a very broad scope, and constitutes a direct approach for the metal‐free attachment of aniline residues to carbonyl derivatives.

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• Aromatic Aza‐Claisen Rearrangement of Arylpropargylammonium Salts Generated in situ from Arynes and Tertiary Propargylamines
  作者：Lu Han、Sheng‐Jun Li、Xue‐Ting Zhang、Shi‐Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.202004356

  日期：2021.2.10

  The charge‐accelerated aza‐Claisen rearrangement of ammonium salts serves as a key step in the construction of complex nitrogen‐containing molecules. However, much less attention has been paid to the aromatic aza‐Claisen rearrangement than to the aliphatic one. Herein, we report an unprecedented aromatic aza‐Claisen rearrangement of arylpropargylammonium salts, generated in situ from arynes and tertiary

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• A simple, one-flask transformation of ketones to N-methyl lactams
  作者：Robert V. Hoffman、James M. Salvador

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74345-0

  日期：1991.11

  A one-flask conversion of cyclic ketones to N-methyl lactams is described. Reaction of the ketone with triethylorthoformate generates an acetal which is reacted in situ with N-(((p-nitrobenzene)sulfonyl)oxy methylamine 2a(CH3NH-OSO2C6H4NO2). Dealkylation of the resulting O-ethyl imidate with sodium iodide gives the lactam. A variety of lactams, including macrocyclic lactams, are produced simply and

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• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF A PRMT5-MEDIATED DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UN TROUBLE À MÉDIATION PAR PRMT5
  申请人：ARGONAUT THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022258986A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to compounds suitable for the inhibition of protein arginine methyl-transferase (PRMT), in particular PRMT5. These compounds may be for use as therapeutic agents, in particular, agents for use in the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer.

  本公开涉及适用于抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT），特别是PRMT5的化合物。这些化合物可以用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的药物。
• Synthetic transformations using arenesulfonyloxy groups, first as electrophiles, then as leaving groups
  作者：Robert V. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86369-9

  日期：1991.1