10,34-Ditert-butyl-15,50,52,56-tetramethoxytridecacyclo[36.10.2.214,17.12,6.18,12.126,30.132,36.03,42.016,25.018,27.019,24.041,49.043,48]hexapentaconta-2,4,6(56),8,10,12(55),14,16,19,21,23,26,28,30(52),32(51),33,35,38(50),39,41(49),43,45,47,53-tetracosaene-51,55-diol | 1202624-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10,34-Ditert-butyl-15,50,52,56-tetramethoxytridecacyclo[36.10.2.214,17.12,6.18,12.126,30.132,36.03,42.016,25.018,27.019,24.041,49.043,48]hexapentaconta-2,4,6(56),8,10,12(55),14,16,19,21,23,26,28,30(52),32(51),33,35,38(50),39,41(49),43,45,47,53-tetracosaene-51,55-diol
• 英文别名: 10,34-ditert-butyl-15,50,52,56-tetramethoxytridecacyclo[36.10.2.214,17.12,6.18,12.126,30.132,36.03,42.016,25.018,27.019,24.041,49.043,48]hexapentaconta-2,4,6(56),8,10,12(55),14,16,19,21,23,26,28,30(52),32(51),33,35,38(50),39,41(49),43,45,47,53-tetracosaene-51,55-diol
• CAS: 1202624-37-0；1202624-81-4
• 化学式: C₆₈H₆₄O₆
• 分子量: 977.253
• InChiKey: LMAUTBBFOXPPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,34-Ditert-butyl-15,50,52,56-tetramethoxytridecacyclo[36.10.2.214,17.12,6.18,12.126,30.132,36.03,42.016,25.018,27.019,24.041,49.043,48]hexapentaconta-2,4,6(56),8,10,12(55),14,16,19,21,23,26,28,30(52),32(51),33,35,38(50),39,41(49),43,45,47,53-tetracosaene-51,55-diol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的杯[6]芳烃：合成，结构及其与富勒烯C60和C70的络合

  摘要：

  两对新颖三蝶烯衍生的杯[6]芳烃4，b和5，b已被有效地通过从2,7-双（羟甲基）开始都一锅和两步片段耦合策略合成-1 ，8-二甲氧基三萜1。随后去甲基化4，b和5，b与的BBr 3在干燥的二氯甲烷，得到大环化合物6，b和7，b。用AlCl 3处理4 a或6 a结果得到相同的脱丁产物8，而从5a或7a相似地得到9。结构研究表明，由于引入了具有刚性三维（3D）结构的三并茂结构部分，所有大环在溶液和固态中均具有定义明确的结构，具有固定的构象，这使其与经典结构大相径庭杯[6]芳烃对应物。结果，发现所有这些由三萜烯衍生的杯芳烃[6]芳烃都可以在其空腔中将固态的小中性分子包裹起来。此外，还发现大环4b和5b富勒烯C 60和C 70具有高效的络合能力，形成1：1的络合物，缔合常数为（5.22±0.20）×10 4到（8.68±0.30）×10 4  M -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201000517
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以32%的产率得到10,34-Ditert-butyl-15,50,52,56-tetramethoxytridecacyclo[36.10.2.214,17.12,6.18,12.126,30.132,36.03,42.016,25.018,27.019,24.041,49.043,48]hexapentaconta-2,4,6(56),8,10,12(55),14,16,19,21,23,26,28,30(52),32(51),33,35,38(50),39,41(49),43,45,47,53-tetracosaene-51,55-diol
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的杯[6]芳烃：合成，结构及其与富勒烯C60和C70的络合

  摘要：

  两对新颖三蝶烯衍生的杯[6]芳烃4，b和5，b已被有效地通过从2,7-双（羟甲基）开始都一锅和两步片段耦合策略合成-1 ，8-二甲氧基三萜1。随后去甲基化4，b和5，b与的BBr 3在干燥的二氯甲烷，得到大环化合物6，b和7，b。用AlCl 3处理4 a或6 a结果得到相同的脱丁产物8，而从5a或7a相似地得到9。结构研究表明，由于引入了具有刚性三维（3D）结构的三并茂结构部分，所有大环在溶液和固态中均具有定义明确的结构，具有固定的构象，这使其与经典结构大相径庭杯[6]芳烃对应物。结果，发现所有这些由三萜烯衍生的杯芳烃[6]芳烃都可以在其空腔中将固态的小中性分子包裹起来。此外，还发现大环4b和5b富勒烯C 60和C 70具有高效的络合能力，形成1：1的络合物，缔合常数为（5.22±0.20）×10 4到（8.68±0.30）×10 4  M -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201000517

文献信息

• Triptycene-derived calix[6]arenes: synthesis, structure and tubular assemblies in the solid state
  作者：Xiao-Hong Tian、Xiang Hao、Tong-Ling Liang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/b912323g

  日期：——

  A couple of novel triptycene-derived calix[6]arenes with fixed conformations were synthesized, and shown to form tubular assemblies with aromatic rings as the walls and phenolic hydroxyl groups situated in the cavities, in the solid state.

  合成了两对具有固定构象的新颖的三萜烯衍生的杯芳烃[6]芳烃，显示出形成带有芳香环的管状组件，该芳香族环为壁且位于空腔中的酚羟基处于固态。
• Triptycene-Derived Calix[6]arenes: Synthesis, Structures, and Their Complexation with Fullerenes C₆₀and C₇₀
  作者：Xiao-Hong Tian、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1002/chem.201000517

  日期：2010.7.19

  Two pairs of novel triptycene‐derived calix[6]arenes 4 a,b and 5 a,b have been efficiently synthesized through both one‐pot and two‐step fragment‐coupling strategies starting from 2,7‐bis(hydroxymethyl)‐1,8‐dimethoxytriptycene 1. Subsequent demethylation of 4 a,b and 5 a,b with BBr3 in dry dichloromethane gave the macrocyclic compounds 6 a,b and 7 a,b. Treatment of either 4 a or 6 a with AlCl3 resulted

  两对新颖三蝶烯衍生的杯[6]芳烃4，b和5，b已被有效地通过从2,7-双（羟甲基）开始都一锅和两步片段耦合策略合成-1 ，8-二甲氧基三萜1。随后去甲基化4，b和5，b与的BBr 3在干燥的二氯甲烷，得到大环化合物6，b和7，b。用AlCl 3处理4 a或6 a结果得到相同的脱丁产物8，而从5a或7a相似地得到9。结构研究表明，由于引入了具有刚性三维（3D）结构的三并茂结构部分，所有大环在溶液和固态中均具有定义明确的结构，具有固定的构象，这使其与经典结构大相径庭杯[6]芳烃对应物。结果，发现所有这些由三萜烯衍生的杯芳烃[6]芳烃都可以在其空腔中将固态的小中性分子包裹起来。此外，还发现大环4b和5b富勒烯C 60和C 70具有高效的络合能力，形成1：1的络合物，缔合常数为（5.22±0.20）×10 4到（8.68±0.30）×10 4  M -1。