(2R,4S,5S)-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide | 132094-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide
• 英文别名: (2R, 4S, 5S)-N-Butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)-propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide；(2R)-N'-benzyl-N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-(butylamino)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-methyl-6-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N'-methylbutanediamide
• CAS: 132094-11-2
• 化学式: C₄₃H₆₁N₅O₆S
• 分子量: 776.053
• InChiKey: VVXOFQGFFHRTMK-OZMRSALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-methylhexanamide 、 2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionic acid 以to afford 146 mg of the title compound as a white powder, melting at 112°-114° C.的产率得到(2R,4S,5S)-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素的活性，因此具有降压作用，并且对于由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压的诊断和治疗具有价值。它们可以通过反应适当的氨基酸或其衍生物制备得到。

  公开号：

  US05378689A1

文献信息

• Peptides having renin inhibitory activity their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0383635B1

  公开（公告）日：1995-07-12