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(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornadienyl)methyl benzoate
(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornadienyl)methyl benzoate | 200957-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornadienyl)methyl benzoate
英文别名
——
CAS
200957-43-3
化学式
C
19
H
16
O
3
mdl
——
分子量
292.334
InChiKey
AUTROVAERPBZIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
413.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.55
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornenyl)methyl benzoate
200957-46-6
C
19
H
18
O
3
294.35
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornadienyl)methyl benzoate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 25.0~650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 生成
1,4-二甲基萘
参考文献:
名称:
异苯并呋喃基苯甲酸甲酯的热解化学研究
摘要:
(1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯(9a)的热解是由(7-氧杂-1-苯并降冰片烯基)苯甲酸甲酯(10a)的快速真空热解原位产生的,得到亚甲基苯并环丁烯酮(4),2-乙炔基苯甲醛(5)和苯并环戊二烯酮(6)。氘标记的研究表明,这些产物的形成机制涉及9a中苯甲酸酯基团的两次迁移。(3-甲基-1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯热解(9c)得到1,3-二亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃(33),在苯中稳定并在氯仿中迅速水解,得到1,2-二乙酰苯(35)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)10134-x
作为产物:
描述:
(5-甲基-2-呋喃基)甲基苯甲酸酯
、
邻氨基苯甲酸
在
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以69%的产率得到(4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornadienyl)methyl benzoate
参考文献:
名称:
异苯并呋喃基苯甲酸甲酯的热解化学研究
摘要:
(1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯(9a)的热解是由(7-氧杂-1-苯并降冰片烯基)苯甲酸甲酯(10a)的快速真空热解原位产生的,得到亚甲基苯并环丁烯酮(4),2-乙炔基苯甲醛(5)和苯并环戊二烯酮(6)。氘标记的研究表明,这些产物的形成机制涉及9a中苯甲酸酯基团的两次迁移。(3-甲基-1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯热解(9c)得到1,3-二亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃(33),在苯中稳定并在氯仿中迅速水解,得到1,2-二乙酰苯(35)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)10134-x
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