((4,4-dimethylcyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane) | 54851-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((4,4-dimethylcyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane)
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1,2-bis(trimethylsiloxy)cyclopent-1-en；1,2-Bis(trimethylsilyloxy)-4,4-dimethylcyclopenten；1,2-Bis-trimethylsiloxy-4,4-dimethylcyclopenten；(4,4-Dimethyl-2-trimethylsilyloxycyclopenten-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 54851-48-8
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 272.535
• InChiKey: LXHOYERAMFIMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4,4-dimethylcyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane) 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 cerium(III) chloride 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (2S,3S,7E)-2,5,5,8-tetramethyl-2,3-methano-9-(t-butyldiphenylsilyloxy)-7-nonen-1-al
  参考文献：
  名称：

  Application of the chemo- and enantioselective cyclopropanation of polyenes to the total synthesis of (+)-bicyclohumulenone

  摘要：

  The chemo- and enantioselective cyclopropanation of a monoprotected bis(allylic alcohol) using a chiral dioxaborolane-derived ligand and Zn(CH2I)(2) was used as a key step in the total synthesis of (+)-bicyclohumulenone. The synthesis of this important perfume component was efficiently accomplished in 16 steps from diethyl 3,3-dimethylglutarate in 9% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01014-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶-3,5-二甲腈 在 硫酸 、 水 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ((4,4-dimethylcyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Geminate-substituted cyclopentadienes. 1. Synthesis of 5,5-dialkylcyclopentadienes via 4,4-dialkylcyclopent-2-en-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a013

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013770A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV)：[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of N-carboethoxy-4-spiro-1,4-dihydropyridines
  作者：Joseph Foos、Frank Steel、S. Q. A. Rizvi、Gideon Fraenkel

  DOI：10.1021/jo01328a042

  日期：1979.7
• Eilbracht,P.; Dahler,P., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1890 - 1907
  作者：Eilbracht,P.、Dahler,P.

  DOI：——

  日期：——
• Application of electron spin resonance spectroscopy to studies of valence isomerization. V. Aliphatic semidiones. XXVIII. Formation of bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-6,7-semidiones from bicyclo[3.2.0] and -[2.2.1]precursors
  作者：Glen A. Russell、Kirk D. Schmitt、John Mattox

  DOI：10.1021/ja00840a047

  日期：1975.4
• FOOS J.; STEEL F.; RIZVI S. Q. A.; FRAENKEL G., J.ORG. CHEM., 1979, 44, NO 14, 2522-2529
  作者：FOOS J.、 STEEL F.、 RIZVI S. Q. A.、 FRAENKEL G.

  DOI：——

  日期：——