2-[3-(二氟甲氧基)苯基]乙胺 | 771581-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(二氟甲氧基)苯基]乙胺
• 中文别名: 2-[4-羰基-2-(3,4,5-三甲氧苯基)喹唑啉-3(4H)-基]-3-苯基丙酸
• 英文名称: 2-(3-difluoromethoxy-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(3-(Difluoromethoxy)phenyl)ethanamine；2-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 771581-13-6
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO
• 分子量: 187.189
• InChiKey: AMEAPRSRXCKDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(二氟甲氧基)苯基]乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-[3-(difluoromethoxy)phenyl]ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(二氟甲氧基)苯乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 2-[3-(二氟甲氧基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1

文献信息

• [EN] FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PENTACYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017167996A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A series of fused pentacyclic imidazole derivatives, being potent modulators of f benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders. In particular, the present invention is concerned with 5,7,8,15-tetrahydro-6H-8,15- methanobenzimidazo[1,2-b][2,5]benzodiazocin-6-one derivatives and analogs thereof.

  一系列融合的五环咪唑衍生物，是治疗和/或预防各种人类疾病的有效调节剂，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。特别是，本发明涉及5,7,8,15-四氢-6H-8,15-甲基苯并咪唑[1,2-b][2,5]苯并二氮杂环-6-酮衍生物及其类似物。
• Isoquinolines Derivatives as Igf-1R Inhibitors
  申请人：Gunzinger Jan

  公开号：US20090099133A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I) were synthesized. They were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  化合物(I)的配方已经合成。发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
• WO2007/29107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOQUINOLINES DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：EP1940796A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] ISOQUINOLINES DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IGF-1R
  申请人：ANALYTECON SA

  公开号：WO2007029107A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Compounds of the formula (I) were synthesized. They were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.
  [FR] On a synthétisé des composés ayant la formule (I). On a découvert que ces composés régulent vers le bas ou inhibent l'expression ou la fonction du récepteur IGF-1.