4-chloro-N'-(4-chlorophenyl)benzenesulfonohydrazide | 19957-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-(4-chlorophenyl)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 19957-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 317.196
• InChiKey: QIDCLOWSJZPMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  445.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N'-(4-chlorophenyl)benzenesulfonohydrazide 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以16%的产率得到C₁₉H₁₃Cl₂N₃O₆S
  参考文献：
  名称：

  In vitro and in vivo neuroprotective effect of novel mPGES-1 inhibitor in animal model of Parkinson’s disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128920
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 rongalite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到4-chloro-N'-(4-chlorophenyl)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  荣格石在芳基 重氮四氟硼酸酯的氨基磺酰化中的三重作用：通过自由基偶联反应合成N-氨基磺酰胺†

  摘要：

  据报道，在无金属，无氧化剂和室温的条件下，由四氟硼酸芳基重氮盐和钟乳石的交叉偶联合成N-氨基磺酰胺的一种简单方便的方法。该方法不需要外部胺源，而四氟硼酸芳基重氮盐既可以作为芳基也可以作为潜在的胺源参与转化。机理研究表明，在该反应中，白铁矿可以同时充当自由基引发剂，二氧化硫替代物和还原剂。

  DOI：

  10.1039/c8cc03778g

文献信息

• [EN] HYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR SPECIFIC USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS BY CONTROLLING ACINETOBACTER BAUMANNII BACTERIUM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION SPÉCIFIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LUTTER CONTRE UNE BACTÉRIE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：YNCREA HAUTS DE FRANCE

  公开号：WO2020169682A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, their use as a drug, in particular as antibacterial agent, notablyforpreventingand/or treating disorders associated to Acinetobacter baumannii. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compoundsand the process for preparing said compounds.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其用作药物，特别是作为抗菌剂，尤其用于预防和/或治疗与鲍曼不动杆菌相关的疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备上述化合物的方法。
• The triple role of rongalite in aminosulfonylation of aryldiazonium tetrafluoroborates: synthesis of <i>N</i>-aminosulfonamides <i>via</i> a radical coupling reaction
  作者：Miao Wang、Bo-Cheng Tang、Jun-Gang Wang、Jia-Chen Xiang、Ao-Yu Guan、Ping-Ping Huang、Wu-Yinzheng Guo、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c8cc03778g

  日期：——

  A simple and convenient method for N-aminosulfonamide synthesis from the cross-coupling of aryldiazonium tetrafluoroborates and rongalite under metal-free, oxidant-free, and room-temperature conditions is reported. This method does not require an external amine source, with the aryldiazonium tetrafluoroborates participating as both an aryl radical and a potential amine source in the transformation

  据报道，在无金属，无氧化剂和室温的条件下，由四氟硼酸芳基重氮盐和钟乳石的交叉偶联合成N-氨基磺酰胺的一种简单方便的方法。该方法不需要外部胺源，而四氟硼酸芳基重氮盐既可以作为芳基也可以作为潜在的胺源参与转化。机理研究表明，在该反应中，白铁矿可以同时充当自由基引发剂，二氧化硫替代物和还原剂。
• In vitro and in vivo neuroprotective effect of novel mPGES-1 inhibitor in animal model of Parkinson’s disease
  作者：Seyoung Yang、Eugene Huh、Gwang Hyun Moon、Junseong Ahn、Jiwon Woo、Hee-Soo Han、Hwi-Ho Lee、Kyung-Sook Chung、Kyung-Tae Lee、Myung Sook Oh、Jae Yeol Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128920

  日期：2022.10

表征谱图