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4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol
英文别名
4-Bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one;4-bromo-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C4H5BrN2O
mdl
MFCD16620112
分子量
177.0
InChiKey
JFEULJIQSHXRQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-二苯基-2-咪唑硫醇4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以53%的产率得到3-Methyl-6,7-diphenyl-1H-imidazo[2,1-b]pyrazolo[3,4-d]thiazole; hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Chadha; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 7, p. 610 - 612
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-吡唑啉-5-酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol
    参考文献:
    名称:
    2-溴-和2-碘-2,3-丁二烯酸甲酯的便捷合成
    摘要:
    摘要描述了从容易获得的起始材料合成 2-溴-和 2-碘-2,3-丁二烯酸甲酯 3 和 6。图 3 和 6 将是通过钯催化的交叉偶联反应合成 2-芳基和 2-烯基取代的 2,3-二烯酸烷基酯的有价值的构建单元。
    DOI:
    10.1080/00397919408010226
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文献信息

  • A novel one-pot approach to oxidative aromatization and bromination of pyrazolidin-3-one with HBr-H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> system
    作者:Shanguang Yang、Jingjing Liu、Zhudan Jin、Wei Tian、Hao Sun、Mingliang Wang
    DOI:10.1515/hc-2018-0046
    日期:2018.6.27
    Abstract An efficient and green one-pot method for the oxidative aromatization and bromination of pyrazolidin-3-ones under mild conditions with a HBr-H2O2 system was developed. A mechanism was proposed.
    摘要 开发了一种高效、绿色的一锅法,在温和条件下,采用 HBr-H2O2 体系进行吡唑啉-3-酮的氧化芳构化和化。提出了一种机制。
  • Synthesis and Cyclization Reaction of Pyrazolin-5-one Derivatives
    作者:Mitchell A. Avery、Jae-Chul Jung、E. Blake Watkins
    DOI:10.3987/com-04-10216
    日期:——
  • Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 109,112
    作者:Huettel et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Muckermann, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3455
    作者:Muckermann
    DOI:——
    日期:——
  • CHADHA, VIJAY K.;SHARMA, G. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 610-612
    作者:CHADHA, VIJAY K.、SHARMA, G. R.
    DOI:——
    日期:——
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