4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 4-Bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；4-bromo-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₄H₅BrN₂O
• mdl: MFCD16620112
• 分子量: 177.0
• InChiKey: JFEULJIQSHXRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二苯基-2-咪唑硫醇 、 4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到3-Methyl-6,7-diphenyl-1H-imidazo[2,1-b]pyrazolo[3,4-d]thiazole; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Chadha; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 7, p. 610 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-吡唑啉-5-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到4-bromo-5-methyl-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2-溴-和2-碘-2,3-丁二烯酸甲酯的便捷合成

  摘要：

  摘要描述了从容易获得的起始材料合成 2-溴-和 2-碘-2,3-丁二烯酸甲酯 3 和 6。图 3 和 6 将是通过钯催化的交叉偶联反应合成 2-芳基和 2-烯基取代的 2,3-二烯酸烷基酯的有价值的构建单元。

  DOI：

  10.1080/00397919408010226

文献信息

• Convenient Syntheses of Methyl 2-Bromo- and 2-Iodo-2,3-butadienoates
  作者：Thomas Gillmann、Stefan Heckhoff、Thomas Weeber

  DOI：10.1080/00397919408010226

  日期：1994.8

  Abstract Syntheses of methyl 2-bromo- and 2-iodo-2,3-butadienoates 3 and 6 from readily available starting materials are described. 3 and 6 will be valuable building blocks for the synthesis of 2-aryl and 2-alkenyl substituted alka-2,3-dienoates via Palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

  摘要描述了从容易获得的起始材料合成 2-溴-和 2-碘-2,3-丁二烯酸甲酯 3 和 6。图 3 和 6 将是通过钯催化的交叉偶联反应合成 2-芳基和 2-烯基取代的 2,3-二烯酸烷基酯的有价值的构建单元。
• A novel one-pot approach to oxidative aromatization and bromination of pyrazolidin-3-one with HBr-H₂O₂ system
  作者：Shanguang Yang、Jingjing Liu、Zhudan Jin、Wei Tian、Hao Sun、Mingliang Wang

  DOI：10.1515/hc-2018-0046

  日期：2018.6.27

  Abstract An efficient and green one-pot method for the oxidative aromatization and bromination of pyrazolidin-3-ones under mild conditions with a HBr-H2O2 system was developed. A mechanism was proposed.

  摘要 开发了一种高效、绿色的一锅法，在温和条件下，采用 HBr-H2O2 体系进行吡唑啉-3-酮的氧化芳构化和溴化。提出了一种机制。
• Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 109,112
  作者：Huettel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Muckermann, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3455
  作者：Muckermann

  DOI：——

  日期：——
• CHADHA, VIJAY K.;SHARMA, G. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 610-612
  作者：CHADHA, VIJAY K.、SHARMA, G. R.

  DOI：——

  日期：——