Noyori's catalyst

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Noyori's catalyst
• 英文别名: [(1S,2S)-N-(p-Ts)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)Ru(II)；Ru[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)；[(S,S)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine](p-cymene)ruthenium；(S,S)-[-N(Ts)CH(Ph)CH(Ph)NH-]Ru-(p-iPr-C6H4-Me)；(S,S)-(-RuNHCH(Ph)CH(Ph)N(Ts)-)*4-isopropyltoluene；[(R,R)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine](p-cymene)ruthenium；[(1R,2R)-N-(p-Ts)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)Ru(II)；(R,R)-[-N(Ts)CH(Ph)CH(Ph)NH-]Ru-(p-iPr-C6H4-Me)；RuCl[(R,R-Tsdpen)](p-cymene)；Ru[(R,R)-Tsdpen](p-cymene)；(R,R)-(-RuNHCH(Ph)CH(Ph)N(Ts)-)*4-isopropyltoluene；RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]；Ru(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]；Noyori’s catalyst；[(1R,2R)-2-azanidyl-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+)
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₂RuS
• 分子量: 599.759
• InChiKey: CGIIYCKDDAGQBC-OXIQQVKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Noyori's catalyst 、 氨基甲酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amidato complexes of ruthenium, rhodium and iridium from concise N–H bond activation: exploration in catalysis

  摘要：

  Acceptor-substituted N-H groups as found in carbamides and sulfonamides are readily activated through suitable unsaturated metal complexes applying the concept of metal-ligand bifunctionality. This process constitutes the basis for an enantioselective intramolecular addition of N-H groups onto activated alkenes. The resulting compounds can also be employed as catalyst precursors for transferhydrogenation. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.03.028
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Noyori's catalyst
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of Mercury-Promoted Oxacyclizations of Alkynyl Diols

  摘要：

  Hg(OTf)2催化的炔基醇在四氢吡喃模板上的环化反应产生了双吡喃基酮，这是通过脱水环化和炔烃水合而来的，而不是预期的融合吡喃-氧环丙烷产物。等当量的Hg(OTf)2和三乙基硅烷的组合提供了还原环化，但产生了对应于8-内式氧杂环化过程的融合吡喃-环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588562
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one 在 Noyori's catalyst 、 甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6-chloro-3-[(1R)-1-(3,6-dimethyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)ethoxy]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2024097172A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Angiopterlactone B
  作者：Marie I. Thomson、Gary S. Nichol、Andrew L. Lawrence

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00929

  日期：2017.5.5

  An enantioselective total synthesis of (−)-angiopterlactone B has been accomplished in four steps. The synthesis features a proposed biomimetic domino ring-contraction/oxa-Michael/Michael dimerization sequence, forming three new bonds, two new rings, and three new contiguous stereogenic centers in a single step. It has been determined that the originally proposed absolute configuration of natural

  （-）-血管内酯B的对映选择性全合成已通过四个步骤完成。该合成具有拟议的仿生多米诺环收缩/ oxa-Michael / Michael二聚序列，可在一个步骤中形成三个新键，两个新环和三个新的连续立体中心。已经确定天然（+）-血管翅内酯B的最初提出的绝对构型需要修改。这表明已知的糖苷天然产物angiopteroside是（+）-angiopterlactone B的可能的生物合成前体。
• The Catalytic Alkylative Desymmetrization of Anhydrides in a Formal Synthesis of Ionomycin
  作者：Tomislav Rovis、Kevin Oberg、Brian Cochran、Matthew Cook

  DOI：10.1055/s-0037-1610108

  日期：2018.11

  was overcome through a reduction/SN2 approach. In addition to the synthesis of a protected diastereomer of ionomycin, the synthesis of a C17–C32 fragment constitutes a formal total synthesis. The catalytic desymmetrization of anhydrides with zinc reagents provides access to deoxypolypropionate and polypropionate synthons. A synthesis of ionomycin was pursued in which three of the four fragments were

  献给斯科特教授丹麦在他65之际个生日。 发布时间为致力于斯科特E.丹麦在他65之际特殊部分的部分次生日。 抽象的 用锌试剂对酸酐进行催化脱对称可提供脱氧聚丙酸酯和聚丙酸酯合成子的途径。进行离子霉素的合成，其中使用这种方法将四个片段中的三个组装在一起。两种策略（烯醇硅烷/氧碳鎓偶联和还原环化）均未成功安装C23立体中心，但通过还原/ S N 2方法克服了该立体化学问题。除了合成离子霉素的受保护的非对映异构体之外，C17–C32片段的合成还构成正式的总合成。 用锌试剂对酸酐进行催化脱对称可提供脱氧聚丙酸酯和聚丙酸酯合成子的途径。进行离子霉素的合成，其中使用这种方法将四个片段中的三个组装在一起。两种策略（烯醇硅烷/氧碳鎓偶联和还原环化）均未成功安装C23立体中心，但通过还原/ S N 2方法克服了该立体化学问题。除了合成离子霉素的受保护的非对映异构体之外，C17–C32片段的合成还构成正式的总合成。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010120719A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to novel resolvin compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel resolvin compounds of the invention.

  这项发明涉及新型利用新型resolvin化合物和其药物制剂的治疗方法。
• Ruthenium-Catalyzed Direct Reductive Amination in HCOOH/NEt3 Mixture
  作者：Mengping Zhu

  DOI：10.1007/s10562-014-1314-5

  日期：2014.9

  A one-pot direct reductive amination of aldehydes with primary and secondary amines using Noyori’s catalyst (η6-arene)Ru(H)TsDPEN in neat HCOOH/NEt3 mixture has been developed. The catalyst formed in situ allows full conversion of aldehydes with high selectivities towards the desired amine products within hours or even minutes at room temperature. For aromatic aldehydes, both 5:2 and 5:3 HCOOH/NEt3

  已经开发出使用 Noyori 催化剂 (η6-芳烃)Ru(H)TsDPEN 在纯 HCOOH/NEt3 混合物中用伯胺和仲胺对醛进行一锅法直接还原胺化。原位形成的催化剂允许醛在室温下数小时甚至数分钟内以高选择性完全转化为所需的胺产物。对于芳香醛，5:2 和 5:3 HCOOH/NEt3 混合物证明是合适的反应介质，前者提供更高的选择性，而后者导致更快的反应速率。对于脂肪醛，由于羟醛缩合的损失最小，5:3 HCOOH/NEt3 混合物具有更高的选择性。该方法条件温和，在合成胺类产品中具有很大的应用潜力。
• Chemistry of the Synthetic Strigolactone Mimic GR24
  作者：Liam J. Bromhead、Jason Smith、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1071/ch15298

  日期：——

  This research paper describes a second-generation, enantioselective synthesis of (+)-GR24. This new strategy circumvents the need for ozonolysis, which may not be suitable for reactions performed on scale. This flexible new approach is then used to synthesise a novel bromo-GR24 analogue. Finally, the optimal solvent for making GR24 stock solutions is identified.

  这篇研究论文介绍了 (+)-GR24 的第二代对映选择性合成方法。这种新策略避免了臭氧分解的需要，因为臭氧分解可能不适合大规模进行的反应。这种灵活的新方法随后被用于合成一种新型溴-GR24 类似物。最后，确定了制造 GR24 储备溶液的最佳溶剂。