3-fluoro-4'-methylbiphenyl-4-ol | 906008-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4'-methylbiphenyl-4-ol
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(4-methylphenyl)phenol
• CAS: 906008-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: UPSSODOHCOKLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5-116.2 °C
• 沸点：
  305.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4'-methylbiphenyl-4-ol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5′-fluoro-3'',4''-dimethoxy-4-methyl-[1,1':2′,1''-terphenyl]-4′-yl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酸酯引导的联苯酚衍生物的湾区选择性芳基化和 Scholl 环化有效获得苯并菲衍生物

  摘要：

  探索了一种使用二芳基碘鎓盐作为芳基化剂的氨基甲酸酯导向的联苯衍生物-C-H键芳基化的新方法。因此，利用Scholl反应将产物环化，得到21种多官能苯并菲衍生物。通过该两步工艺实现的最大产率为 94%，为生产多取代苯并菲衍生物提供了一条有效的合成路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133985
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯硼酸频那醇酯 、 对苄基三氟甲磺酸 在 palladium diacetate lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-fluoro-4'-methylbiphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic method for multifunctionalized oligoarenes using pinacol esters of hydroxyphenylboronic acids

  摘要：

  利用羟基苯硼酸频哪醇酯的快速 Suzukii-Miyaura 偶联和随后羟基的三重化，开发了一种多功能低聚烯烃的合成方法。

  DOI：

  10.1039/b603574d

文献信息

• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170327741A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  该发明涉及公式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求书中所述，以及公式I的双向嵌段化合物在液晶介质中的使用，特别是包括根据本发明的液晶介质的弯曲电液晶器件。
• Negishi coupling strategy of a repetitive two-step method for oligoarene synthesis
  作者：Haruka Shimizu、Kei Manabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.048

  日期：2006.8

  repetitive two-step method for oligoarene synthesis, based on Negishi cross-coupling of zinciophenoxides or zinciopyridinoxides with aryl triflates and subsequent triflation of the hydroxy group, was developed. Reaction conditions were optimized for the preparation of the arylzinc compounds and the palladium-catalyzed cross-coupling step.

  开发了一种新颖的重复性两步法合成低聚芳烃的方法，该方法基于Negishi将氧化锌苯酚或氧化锌吡啶氧化物与芳基三氟甲磺酸酯交叉偶联，然后对羟基进行三氟甲磺酸酯化。优化了反应条件以制备芳基锌化合物和钯催化的交叉偶联步骤。
• US8252201B1
  申请人：——

  公开号：US8252201B1

  公开（公告）日：2012-08-28