1-Acetyl-7-methyl-naphthalin | 41774-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acetyl-7-methyl-naphthalin
• 英文别名: 1-(7-Methyl-naphthalen-1-yl)-ethanone；1-(7-methylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 41774-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: MCHMETCDEDLRPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176 °C
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-7-methyl-naphthalin 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Snatzke,G.; Kunde,K., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1341 - 1362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 以 硝基苯 为溶剂， 生成 1-Acetyl-7-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Proton Magnetic Resonance Spectra of Nitronaphthalenes in Dimethylacetamide Solution

  摘要：

  质子磁共振光谱研究 和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振光谱，从而将光谱区域归属于不同的 对 1-和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振谱进行研究，可以将光谱区域分配给不同的 环质子的光谱区域。单个质子共振和整体光谱 与研究二硝基萘和二甲基萘时预测的结果完全一致。 和二甲基萘的研究预测。2 甲基-1-硝基萘中的立体排挤 中的立体拥挤似乎逆转了硝基对围氢的邻近效应。 围氢的邻近效应。

  DOI：

  10.1071/ch9631108

文献信息

• Acetylation of aromatic compounds over H-BEA zeolite: the influence of the substituents on the reactivity and on the catalyst stability
  作者：M GUIDOTTI、C CANAFF、J COUSTARD、P MAGNOUX、M GUISNET

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.12.021

  日期：2005.3.10

  aromatic ring towards electrophilic substitution, number of rings, i.e., 1 or 2) was carried out in a batch reactor at 373 K over a H-BEA zeolite (Si/Al = 15) with nitrobenzene as a solvent. The acetylation rate was found to be very dependent on the degree of ring activation, with diffusion limitations playing only a limited role. The decrease of the rate with reaction time, which was very pronounced

  在373 K的间歇式反应器中，在H-BEA沸石上，用乙酸酐对六种具有不同特征（芳环向亲电取代的活化程度，环数，即1或2）的芳族底物进行酰化。 （Si / Al = 15），以硝基苯为溶剂。发现乙酰化速率非常依赖于环的活化程度，扩散限制仅起有限的作用。反应速率随反应时间的降低，这在不良活化和失活的底物上非常明显，这主要归因于乙酸和乙酸酐缩合产物的抑制作用。
• Naphthalene amides and sulphonamides, processes for their preparation
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05332759A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  The invention relates to compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.3 represents a group ##STR2## R.sub.1, R.sub.2, R.sub.6, R.sub.7 being as defined in the description. Medicinal product useful in treating a disorder due to vasodilatation of the vascular system.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：其中R.sub.3代表一个基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.6、R.sub.7如描述中所定义。药物产品用于治疗由于血管系统血管扩张引起的紊乱。
• Biosynthesis of axenomycin d: Incorporation of 13C-labelled precursors into the menadione chromophore, desoxysugars and the axenolide
  作者：V. Friese、A. Boos、H.-J. Bauch、E. Leistner

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)95145-8

  日期：1993.2

  Abstract Experiments on the biosynthesis of the menadione chromophore of axenomycin D in Streptomyces lisandri resulted in the specific incorporation of label from l -[13C-Me]methionine, [1-13C]propionate, [2,3-13C2]propionate, [3-13C]propionate, [U-13C3]glycerol and [U-13C6]glucose. The data indicate that the menadione chromophore is derived from a metabolite of the shikimate pathway. The mode of

  摘要 在 Streptomyces lisandri 中对 axenomycin D 的甲萘醌发色团的生物合成实验导致特异性掺入了来自 l -[13C-Me] 蛋氨酸、[1-13C] 丙酸盐、[2,3-13C2] 丙酸盐、[3] 的标记-13C]丙酸酯、[U-13C3]甘油和[U-13C6]葡萄糖。数据表明甲萘醌发色团来自莽草酸途径的代谢物。然而，掺入方式表明，阿森霉素甲萘醌发色团的生物合成不同于甲萘醌甲萘醌发色团的生物合成。
• Thiophosphonate inhibitors of phosphatase enzymes and metallophosphatases
  申请人：Hengge Carl Alvan

  公开号：US20050049431A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of the general formula wherein R is selected from the group consisting essentially of hydrogen, methyl, ethyl, phenyl, a carboxyl, or naphthyl substituted or a carbonyl substituted, alkyl of from 3 to 20 carbon atoms, a mono, bi or tri cyclic aryl or substituted aryl for the inhibition of phosphatase enzymes, including metallophosphatases; and, novel methods for synthesizing such compounds. The methods of use include the administration of an effective amount of the compound to provide effective phosphatase inhibition and therapeutic use to treat or prevent certain diseases, which utilize specific phosphatase enzymes.

  通式中的化合物，其中R从由氢、甲基、乙基、苯基、一个羧基或取代的萘基或羰基取代的烷基（碳原子数为3到20）、单环、双环或三环芳基或取代的芳基中选择，用于抑制磷酸酶酶，包括金属磷酸酶；以及合成这些化合物的新方法。使用方法包括给予化合物的有效量以提供有效的磷酸酶抑制作用和治疗用途，以治疗或预防利用特定磷酸酶酶的某些疾病。
• CB2-selective cannabinoid analogues
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20050009903A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Cannabinoid analogues that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are 1-methoxy-, 1-deoxy-11-hydroxy- and 11-hydroxy-1-methoxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinols and 1-alkyl-3(1-naphthoyl)indoles. The compounds are useful for the treatment of pain (especially pain resulting from inflammation) and cancer (especially glioma tumors).

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚以及1-烷基-3(1-萘酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（尤其是由炎症引起的疼痛）和癌症（尤其是胶质瘤）具有用途。