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1-acetyl-7-bromomethylnaphthalene | 91041-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-7-bromomethylnaphthalene
英文别名
bromomethyl-2 acetyl-8 naphtalene;1-[7-(Bromomethyl)naphthalen-1-yl]ethanone
1-acetyl-7-bromomethylnaphthalene化学式
CAS
91041-06-4
化学式
C13H11BrO
mdl
——
分子量
263.134
InChiKey
JVLROORYEUQWNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Naphthalene amides and sulphonamides, processes for their preparation
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05332759A1
    公开(公告)日:1994-07-26
    The invention relates to compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.3 represents a group ##STR2## R.sub.1, R.sub.2, R.sub.6, R.sub.7 being as defined in the description. Medicinal product useful in treating a disorder due to vasodilatation of the vascular system.
    该发明涉及一般式(I)的化合物:其中R.sub.3代表一个基团,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.6、R.sub.7如描述中所定义。药物产品用于治疗由于血管系统血管扩张引起的紊乱。
  • SAINT-MARTINO, DESCOURS, M. -A.;PACHECO, H.;VENCO, C.;YAVORDIOS, D., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 1, 5-9
    作者:SAINT-MARTINO, DESCOURS, M. -A.、PACHECO, H.、VENCO, C.、YAVORDIOS, D.
    DOI:——
    日期:——
  • US5332759A
    申请人:——
    公开号:US5332759A
    公开(公告)日:1994-07-26
  • Saint Martino Descours; Pacheco; Venco, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 5 - 9
    作者:Saint Martino Descours、Pacheco、Venco、Yavordios
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the Naphthalenic Bioisostere of the Anti-Migraine Drug Sumatriptan
    作者:Habib Abdellaoui、Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Bruno Pfeiffer、Pascal Bontempelli
    DOI:10.1080/00397919508013831
    日期:1995.5
    The synthesis of 1-(2-dimethylaminoethyl)-7-N-(methylaminosulfonylmethyl)naphthalene (1), a naphthalenic bioisostere of the antimigraine drug, sumatriptan is described through a 8 steps reaction strategy from 2-methylnaphthalene.
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