7-Methyl-[1]naphthoesaeure | 35387-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methyl-[1]naphthoesaeure
• 英文别名: 7-Methyl-naphthoesaeure-(1)；7-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 35387-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• mdl: MFCD11110592
• 分子量: 186.21
• InChiKey: JTVOBWUGAKILQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  380.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-[1]naphthoesaeure 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Snatzke,G.; Kunde,K., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1341 - 1362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-7-甲基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Methyl-[1]naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  顺式双（7-甲基萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）

  摘要：

  由顺式-二氯双（三苯基膦）铂（II）与作为2-甲基萘的溴化产物的锂化合物反应制得顺式-双（7-甲基萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）（6） ，已被隔离。解释了意外形成的6。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80506-x

文献信息

• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES 11,13-MODIFIÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018183781A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): where R4, R4a, R7, R7a, and X2 are as described herein.

  提供的是化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的病症的方法，其中所述化合物是根据公式(I)的11,13-修饰的石房蛤毒素：其中R4、R4a、R7、R7a和X2如本文所述。
• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES MODIFIÉES 11,13 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072835A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): (Formula (I)); where R1, and R2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及在治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病中使用该化合物和组合物的方法，其中该化合物是根据式(I)的11,13-修饰沙雌毒素：(式(I))；其中R1和R2如本文所述。
• [EN] 18 F - LABELLED 6 - ( 2 - FLUOROETHOXY) - 2 - NAPHTHALDEHYDE FOR DETECTING CANCER STEM CELLS<br/>[FR] 6-(2-FLUROÉTHOXY)-2-NAPHTALDÉHYDE MARQUÉ AU 18F POUR DÉTECTER DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013048832A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to in vivo imaging and radiotherapeutic methods and agents which target the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) and that are suitable for the in vivo imaging of tumours and treatment of cancer.

  本发明涉及针对醛脱氢酶(ALDH)的体内成像和放射治疗方法及试剂，适用于肿瘤的体内成像和癌症治疗。
• Thiophosphonate inhibitors of phosphatase enzymes and metallophosphatases
  申请人：Hengge Carl Alvan

  公开号：US20050049431A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of the general formula wherein R is selected from the group consisting essentially of hydrogen, methyl, ethyl, phenyl, a carboxyl, or naphthyl substituted or a carbonyl substituted, alkyl of from 3 to 20 carbon atoms, a mono, bi or tri cyclic aryl or substituted aryl for the inhibition of phosphatase enzymes, including metallophosphatases; and, novel methods for synthesizing such compounds. The methods of use include the administration of an effective amount of the compound to provide effective phosphatase inhibition and therapeutic use to treat or prevent certain diseases, which utilize specific phosphatase enzymes.

  通式中的化合物，其中R从由氢、甲基、乙基、苯基、一个羧基或取代的萘基或羰基取代的烷基（碳原子数为3到20）、单环、双环或三环芳基或取代的芳基中选择，用于抑制磷酸酶酶，包括金属磷酸酶；以及合成这些化合物的新方法。使用方法包括给予化合物的有效量以提供有效的磷酸酶抑制作用和治疗用途，以治疗或预防利用特定磷酸酶酶的某些疾病。
• CB2-selective cannabinoid analogues
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20050009903A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Cannabinoid analogues that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are 1-methoxy-, 1-deoxy-11-hydroxy- and 11-hydroxy-1-methoxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinols and 1-alkyl-3(1-naphthoyl)indoles. The compounds are useful for the treatment of pain (especially pain resulting from inflammation) and cancer (especially glioma tumors).

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚以及1-烷基-3(1-萘酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（尤其是由炎症引起的疼痛）和癌症（尤其是胶质瘤）具有用途。