diethyl 2-nitrobenzene-1,4-diacetate | 151162-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-nitrobenzene-1,4-diacetate
• 英文别名: ethyl 2-nitrobenzene-1,4-diacetate；(nitro-p-phenylene)-di-acetic acid diethyl ester；(Nitro-p-phenylen)-di-essigsaeure-diaethylester；Ethyl 2-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-nitrophenyl]acetate
• CAS: 151162-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: HKGRJSVGBHHIHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.5 °C
• 沸点：
  402.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-nitrobenzene-1,4-diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(2-hydroxyethyl)-2(3H)-indolone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 diethyl 2-nitrobenzene-1,4-diacetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1

文献信息

• Process for production of indole derivatives and intermediates therefor
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06573384B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  To provide a novel, industrially superior process for producing a 1,4-substituted cyclic amine compound which is useful as a pharmaceutical, and an intermediate for the process. That is, a process for producing an indole compound (I), which comprises reducing a 1,4-subsutituted 2-nitrophenyl compound (VII) to give a 1,4-substituted 2-aminophenyl compound (V); reacting the compound (V) with an N-substituted 4-piperidone compound (VI) to give a 1,4-substituted 2-piperidylaminophenyl compound (IV); cyclizing the compound (IV) to give a 2-oxoindoline compound (III); halogenating the compound (III) to give a 2-halogenated indole compound (II); reducing the compound (II); and if necessary subjecting the resulting compound to alcoholysis or aminolysis. wherein each of R1 and R2 represents a substituent; X represents a halogen atom; and n is a numerical subscript.

  提供一种新的、工业上优越的生产1,4-取代环胺化合物的过程，该化合物在制药中有用，并提供了该过程的中间体。即制备吲哚化合物（I）的过程，包括将1,4-取代2-硝基苯基化合物（VII）还原以得到1,4-取代2-氨基苯基化合物（V）；将化合物（V）与N-取代4-哌啶酮化合物（VI）反应，以得到1,4-取代2-哌啶基氨基苯基化合物（IV）；环化化合物（IV）以得到2-氧代吲哚烷化合物（III）；卤代化合物（III）以得到2-卤代吲哚化合物（II）；还原化合物（II）；如有必要，将所得化合物经过醇解或胺解。其中，R1和R2各自表示取代基；X表示卤素原子；n是一个数值下标。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3115361A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.

  本发明提供了由式（I）代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• Benzo-dipyrrole II. Über zwei Oxindole der Benzo-dipyrrol-reihe (17. Mitteilung über Indole und Isatogene)
  作者：Paul Ruggli、B. B. Bussemaker、Wilhelm Müller

  DOI：10.1002/hlca.19350180182

  日期：——
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INDOLE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1179532B1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US6573384B1
  申请人：——

  公开号：US6573384B1

  公开（公告）日：2003-06-03