2-hydrazino-5-(p-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazine | 62467-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-5-(p-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazine
• 英文别名: 2-Hydrazino-5(p-chlor-phenyl)-1,3,4-thiadiazin；5-(4-chloro-phenyl)-3,6-dihydro-[1,3,4]thiadiazin-2-one hydrazone；2H-1,3,4-Thiadiazin-2-one, 5-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydro-, hydrazone；[5-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydro-1,3,4-thiadiazin-2-ylidene]hydrazine
• CAS: 62467-74-7
• 化学式: C₉H₉ClN₄S
• 分子量: 240.716
• InChiKey: FSEHPTFDLYIVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C (decomp)
• 沸点：
  391.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-5-(p-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazine 、 原乙酸三乙酯 生成 6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer,W.-D. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1977, vol. 17, p. 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以86%的产率得到2-hydrazino-5-(p-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  碳酸钾，绿色合成唑和二嗪的载体

  摘要：

  本文描述了一种新型的碳酸钾介导的2-氨基-1,3-硫杂二恶唑，2-氨基-1,3,4-硫杂二恶唑和2-肼基-1,3,4-硫杂二恶嗪的合成方法。 。使用K 2 CO 3可以进行水后处理，从而在反应步骤和反应后阶段都消除了有机溶剂，而不会影响产率和反应时间。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390530

文献信息

• PFEIFFER W.-D.; DILK E.; BULKA E., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1977, 17, NO 1, 15
  作者：PFEIFFER W.-D.、 DILK E.、 BULKA E.

  DOI：——

  日期：——
• Potassium carbonate, a support for the green synthesis of azoles and diazines
  作者：M. Kidwai、R. Venkataramanan、B. Dave

  DOI：10.1002/jhet.5570390530

  日期：2002.9

  A novel potassium carbonate mediated synthesis of 2-amino-1,3-thia/oxa zoles, 2-amino-1,3,4-thia/oxa diazines and 2-hydrazino-1,3,4-thiadiazines has been described here. The use of K2CO3 allows for an aqueous workup thereby eliminating the organic solvent from both the reaction step and post reaction stage, without compromising the yield and reaction time.

  本文描述了一种新型的碳酸钾介导的2-氨基-1,3-硫杂二恶唑，2-氨基-1,3,4-硫杂二恶唑和2-肼基-1,3,4-硫杂二恶嗪的合成方法。 。使用K 2 CO 3可以进行水后处理，从而在反应步骤和反应后阶段都消除了有机溶剂，而不会影响产率和反应时间。
• Pfeiffer,W.-D. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1977, vol. 17, p. 15
  作者：Pfeiffer,W.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——